Qurient Co., Ltd. gab bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Studie der Phase 1b/2 zu Q702 in Kombination mit KEYTRUDA® (Pembrolizumab) behandelt wurde. Die Phase-1b/2-Studie mit Q702 (NCT05438420) wird an sieben Prüfzentren in den USA und Korea durchgeführt, und es sollen etwa 142 Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren aufgenommen werden. Die primären Ziele der Phase-1b/2-Studie sind die Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Q702 in Kombination mit KEYTRUDA bei Studienteilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Krebserkrankungen.

Q702 ist ein oral verfügbarer, neuartiger Axl/Mer/CSF1R-Inhibitor und soll Komponenten des angeborenen Immunsystems modulieren, die zur Aktivierung von T-Zellen führen. Q702 erhöht nachweislich auch die Antigenpräsentation in den Tumorzellen, was auf eine duale Wirkungsweise hinweist. In den USA wird derzeit eine klinische Studie der Phase 1/2 durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Q702 als Monotherapie bei soliden Krebserkrankungen zu untersuchen.