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21.05. Qurient Therapeutics schließt CRADA mit dem National Cancer Institute ab, um an einer klinischen Phase 1/2 Studie von Q901 in Kombination mit TROP2-ADC mitzuwirken CI
2023 Qurient Co., Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023 CI

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Qurient Therapeutics schließt CRADA mit dem National Cancer Institute ab, um an einer klinischen Phase 1/2 Studie von Q901 in Kombination mit TROP2-ADC mitzuwirken
CI
Qurient Co., Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Qurient Co. Ltd. und TB Alliance kündigen exklusive Lizenzvereinbarung für Telacebec an
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Qurient Co., Ltd. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in Q702 in Kombination mit KEYTRUDA® in einer klinischen Phase 1b/2-Studie zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren bekannt
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Qurient Co. Ltd. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase 1/2 Studie Q901 zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren bekannt
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Qurient gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase 1/2 Studie Q901 zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren bekannt
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Qurient Co., Ltd. schließt eine Vereinbarung zur klinischen Zusammenarbeit mit Merck & Co. für die klinische Studie von Q901 ab
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Qurient Co. Ltd. U.S. FDA genehmigt IND-Antrag für Q901, eine neuartige Krebstherapie
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