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Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	14.03.	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	06.11.	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	07.08.23	CI
Protalix Biotherapeutics, Inc. kündigt 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung von Chiesi Global Rare Diseases an	18.05.23	CI
Chiesi Global Rare Diseases und Protalix Biotherapeutics, Inc. geben die FDA-Zulassung von ELFABRIO® (Pegunigalsidase alfa-iwxj) für die Behandlung der Fabry-Krankheit bekannt	10.05.23	CI
Protalix Biotherapeutics, Inc. und Chiesi Global Rare Diseases geben bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für PRX-102 (Pegunigalsidase Alfa) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Morbus Fabry erteilt hat	05.05.23	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023	04.05.23	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der ersten klinischen Phase I-Studie mit PRX-115 zur Behandlung von schwerer Gicht behandelt wurde	21.03.23	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr	27.02.23	CI
Chiesi Global Rare Diseases und Protalix BioTherapeutics, Inc. Erhalten positives CHMP-Gutachten für Pegunigalsidase Alfa zur Behandlung der Fabry-Krankheit	24.02.23	CI
Protalix BioTherapeutics' gemeinsame Wiedereinreichung des Antrags für die Behandlung der Fabry-Krankheit wird von der FDA akzeptiert	05.12.22	MT
Protalix Biotherapeutics und Chiesi Global Rare Diseases geben bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den erneut eingereichten Zulassungsantrag für Pegunigalsidase Alfa zur Behandlung der Fabry-Krankheit angenommen hat	05.12.22	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022	14.11.22	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. und Chiesi Global Rare Diseases geben die erneute Einreichung des Lizenzantrags für Pegunigalsidase Alfa zur Behandlung von Morbus Fabry bei der U.S. Food and Drug Administration bekannt	14.11.22	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022	15.08.22	CI
Earnings Flash (PBDA) PROTALIX BIOTHERAPEUTICS erzielt im 2. Quartal einen Umsatz von $8,8 Mio. gegenüber einer Straßenschätzung von $2,68 Mio.	15.08.22	MT
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2022	16.05.22	CI
Earnings Flash (PLX) PROTALIX BIOTHERAPEUTICS meldet Q1-Umsatz von $16,1 Mio.	16.05.22	MT
Protalix BioTherapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das erste Quartal bis zum 30. März 2022	16.05.22	CI
Protalix Biotherapeutics, Inc. gibt die wichtigsten Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie BALANCE zur Bewertung von Pegunigalsidase alfa bekannt	04.04.22	CI

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