Medicenna Therapeutics Corp. gab bekannt, dass der erste Patient im Kombinationsarm der Phase 1/2 ABILITY (ABeta-only IL-2 ImmunoTherapY)-Studie zur Evaluierung von MDNA11, einem lang wirkenden, ?beta-enhanced not-alpha? Interleukin-2 (IL-2) Super-Agonisten, mit KEYTRUDA® (Pembrolizumab) behandelt wurde.

Der Kombinationsteil der Studie soll das Potenzial für eine synergistische Wirkung von MDNA11 mit KEYTRUDA® bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersuchen. Solide Tumore machen 90% aller Krebserkrankungen aus, und obwohl CPI-Therapien bei einigen immunempfindlichen Krebsarten vielversprechende Fortschritte gezeigt haben, sprechen mehr als 70% der Patienten nicht auf solche Therapien an oder werden gegen sie resistent. MDNA11, mit seinen einzigartig differenzierenden ?beta-erweiterten nicht-alpha?

Eigenschaften ist ein potenzieller IL-2-Superagonist der nächsten Generation für die Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren. Präklinische Daten, die 2022 in JITC veröffentlicht wurden, zeigten, dass Mäuse, die sowohl MDNA11 als auch Checkpoint-Inhibitoren erhielten, eine vollständige und anhaltende Tumorkontrolle erreichten, selbst nach mehrfacher Wiederholung der Behandlung, was die Fähigkeit von MDNA11 belegt, solide Tumore für die Checkpoint-Blockade zu sensibilisieren. Die ABILITY-1-Studie rekrutiert derzeit aktiv Patienten mit verschiedenen Arten von rezidivierenden oder metastasierenden soliden Tumoren an mehreren Standorten in den USA, Kanada, Australien und Südkorea und wird voraussichtlich auch in Europa mit der Patientenrekrutierung beginnen.

Vorläufige Ergebnisse sowohl der Monotherapie-Expansions- als auch der Kombinations-Eskalations- und Expansionsarme der ABILITY-1-Studie werden in H1 und H2 2024 verfügbar sein.