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Medicenna Therapeutics steigt um 13% nach Ankündigung von Präsentationen MT
Transcript : Medicenna Therapeutics Corp. Presents at Bloom Burton & Co. Healthcare Investor Conference 2024, Apr-16-2024 11:00 AM
Medicenna Therapeutics Corp. Medicenna Therapeutics Corp. präsentiert aktualisierte Ergebnisse der Anti-Tumor-Aktivität von MDNA11 als Monotherapie aus der Dosis-Eskalation und der laufenden Dosis-Erweiterung der Phase 1/2 ABILITY-1 Studie CI
Medicenna Therapeutics gibt um 11% nach und präsentiert aktualisierte präklinische Daten zu MDNA113 auf dem AACR 2024 MT
Medicenna wird auf der bevorstehenden Jahrestagung der American Association for Cancer Research klinisches Update zur Mdna11 Ability-1-Studie geben CI
Medicenna meldet Q3-Nettoverlust von $5,0 Millionen MT
Medicenna Therapeutics Corp. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. Dezember 2023 CI
Medicenna Therapeutics Corp. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der ABILITY-1-Studie von MDNA11 in Kombination mit Keytruda® (Pembrolizumab) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren bekannt CI
Medicenna Therapeutics Corp. Beginn der Aufnahme in den Kombinationsarm der Phase 1/2 ABILITY-Studie zur Bewertung von MDNA11 mit Pembrolizumab von Merck bekannt gegeben CI
Medicenna Therapeutics verlängert Ausübungsfrist für bestimmte Warrants; Rückgang um 1,2% MT
Medicenna verkündet "überzeugenden" Überlebensvorteil aus Phase-2b-Studie bei rezidivierendem Glioblastom auf NeuroOncology-Konferenz MT
Medicenna Therapeutics Corp. kündigt eine Poster-Präsentation und eine mündliche Zusammenfassung an, die die Langzeit-Follow-up-Ergebnisse der klinischen Phase-2b-Studie von Bizaxofusp hervorheben CI
Medicenna meldet Q2-Nettoverlust von $0,05 pro Aktie; Cash Runway in Q1 des Kalenders 2025 verlängert MT
Medicenna Therapeutics Corp. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. September 2023 CI
Medicenna präsentiert 4-Jahres-Follow-up-Daten der Phase 2b von Bizaxofusp bei rezidivierendem Glioblastom MT
Medicenna Therapeutics Corp. präsentiert auf der Jahrestagung 2023 der Gesellschaft für Neuro-Onkologie 4-Jahres-Nachbeobachtungsdaten der Phase 2B von bizaxofusp bei rezidivierendem Glioblastom CI
Medicenna Therapeutics Corp. Vielversprechendes Ansprechen und Dauerhaftigkeit von MDNA11 in der Phase 1/2 ABILITY-Studie während der Dosis-Eskalation auf der 38. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer CI
Medicenna präsentiert präklinische Daten zu MDNA113 auf der 38. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer MT
Medicenna präsentiert präklinische Daten zu MDNA113, seiner Targeted Metalloprotease Activated SuperKine (T-MASK) auf der 38. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) CI
Medicenna bricht um 24% ein und meldet das Delisting durch die Nasdaq sowie eine Verkleinerung des Management-Teams MT
Medicenna Therapeutics Corp. gibt das Ausscheiden von Jeff Caravella als Chief Business Officer bekannt CI
Medicenna Therapeutics Corp. Medicenna Therapeutics Corp. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase 2 Monotherapie-Dosis-Erweiterungsstudie der Phase 1/2 ABILITY bekannt CI
Medicenna Therapeutics Corp. Verabreichung des ersten Patienten im Phase-2-Monotherapie-Dosisausweitungsteil der ABILITY-Studie zur Bewertung von MDNA11 bei ausgewählten Arten solider Tumore CI
Medicenna Therapeutics ernennt Humphrey Gardner, zum Chief Medical Officer CI
Medicenna Therapeutics meldet "ermutigende" Daten zum Krebsbehandlungskandidaten MDNA223 MT
Chart Medicenna Therapeutics Corp.
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Medicenna Therapeutics Corp. ist ein in Kanada ansässiges Unternehmen für Immuntherapie im klinischen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung selektiver Versionen von Interleukin-2 (IL-2), Interleukin-4 (IL-4) und Interleukin-13 (IL-13) Superkines und Empowered Superkines für die Behandlung von Krebs, Entzündungen und immunvermittelten Krankheiten. Sein lang wirkendes IL-2 Superkine, MDNA11, ist ein IL-2 mit überlegener CD122 (IL-2 Rezeptor beta) Bindung ohne CD25 (IL-2 Rezeptor alpha) Affinität, wodurch es bevorzugt krebszerstörende Effektor-T-Zellen und NK-Zellen stimuliert. Das IL-4 Empowered Superkine des Unternehmens, bizaxofusp, wurde in fünf klinischen Studien untersucht, darunter eine Phase-IIb-Studie für rezidivierende Glioblastome (GBM). Das im Frühstadium befindliche Programm Bifunctional SuperKine ImmunoTherapies (BiSKITs) des Unternehmens zielt darauf ab, die Fähigkeit von Superkines zur Behandlung immunologisch kalter Tumore zu verbessern.
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