LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. gab ein Update zu den Fortschritten des Unternehmens mit seinem firmeneigenen Wirkstoff LB-100. Klinische Studien finden an der University of Texas MD Anderson Cancer (klarzelliges Ovarialkarzinom), am City of Hope Cancer Center und am Sarah Cannon Research Institute (kleinzelliger Lungenkrebs) und an der Spanish Sarcoma Group (fortgeschrittenes Weichteilsarkom) statt. LIXTE hat kürzlich die folgenden wichtigen Entwicklungen bekannt gegeben: Die Verabreichung des ersten Patienten in einer klinischen Studie der Phase 1b/2, in der untersucht werden soll, ob die Zugabe von LB-100 zu GSKs Dostarlimab-gxly die Wirksamkeit der Immuntherapie bei der Behandlung des Ovarialkarzinoms (OCCC) erhöht.

Die klinische Studie wurde vom MD Anderson Cancer Center der Universität von Texas initiiert und wird dort durchgeführt. LIXTE stellt LB-100 zur Verfügung, und GSK stellt Dostarlimab-gxly und finanzielle Unterstützung bereit. Die Unterzeichnung einer exklusiven Patentlizenzvereinbarung mit dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke und dem National Cancer Institute, jeweils ein Institut der National Institutes of Health (NIH).

LIXTE hat die geistigen Eigentumsrechte des NIH im Rahmen einer kooperativen Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung lizenziert, die sich auf die Förderung der Anti-Krebs-Aktivität von LB-100 allein und in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren konzentriert. Am 28. Februar 2024 präsentierte Dr. René Bernards, einer der führenden Wissenschaftler auf dem Gebiet der molekularen Karzinogenese und Senior Staff Scientist am Netherlands Cancer Institute, auf der Joint Conference of European and American Associations for Cancer Research in Dublin, Irland, neue präklinische Daten darüber, wie der von LB-100 auf Darmkrebszellen ausgeübte Stress die Krebszellen dazu bringt, sich zu einem weniger krebsartigen Verhalten zu entwickeln, was einen einzigartigen Wirkmechanismus von LB-100 unterstreicht. Dr. Bernards ist Mitglied des Verwaltungsrats von LIXTE.