LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. gibt die Aufnahme des ersten Patienten in den Phase-1b-Teil des Phase-1b/2-Protokolls bekannt
Am 07. Juni 2023 um 14:30 Uhr
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LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. gab die Aufnahme des ersten Patienten in den Phase 1b-Teil des Phase 1b/2-Protokolls (NCT05809830) bekannt, um die geeignete Dosis von LB-100 in Verbindung mit einer Standarddosis Doxorubicin zu ermitteln. Sobald die Dosis bestimmt ist, wird eine randomisierte Phase-2-Studie eingeleitet, die den Nachweis erbringen soll, dass die Einbeziehung von Doxorubicin die Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit und/oder das Gesamtüberleben von Patienten mit fortgeschrittenen Weichteilsarkomen (ASTS) verlängert.
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Lixte Biotechnology Holdings, Inc. ist ein Arzneimittelentwicklungsunternehmen, das die Biomarker-Technologie einsetzt, um Enzymziele zu identifizieren, die mit schweren Volkskrankheiten in Verbindung gebracht werden, und dann neue Wirkstoffe entwickelt, die diese Ziele angreifen. Die Produktpipeline des Unternehmens konzentriert sich in erster Linie auf Hemmstoffe von Proteinphosphatasen, die allein oder in Kombination mit zytotoxischen Wirkstoffen und/oder Röntgen- und Immun-Checkpoint-Blockern eingesetzt werden. Das Unternehmen geht davon aus, dass Inhibitoren von Proteinphosphatasen ein breites therapeutisches Potenzial nicht nur bei Krebs, sondern auch bei anderen schwächenden und lebensbedrohlichen Krankheiten haben. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung seiner LB-100-Reihe von Medikamenten. Die LB-100-Reihe wirkt in Zellkultursystemen gegen ein breites Spektrum häufiger und seltener menschlicher Krebsarten. Darüber hinaus haben die Leitwirkstoffe der LB-100-Serie eine krebshemmende Wirkung in Tiermodellen für Glioblastoma multiforme, Neuroblastom und Medulloblastom, allesamt Krebsarten des Nervengewebes.
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