LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. gab die Unterzeichnung einer exklusiven Patentlizenzvereinbarung mit dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) und dem National Cancer Institute (NCI) bekannt, die beide Teil des National Institute of Health (NIH) sind. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung hat LIXTE exklusiv die geistigen Eigentumsrechte des NIH lizenziert, die für eine gemeinsam mit Lixte entwickelte Erfindung im Rahmen eines kooperativen Forschungs- und Entwicklungsabkommens (Cooperative Research and Development Agreement, CRADA) beansprucht werden, sowie den lizenzierten Anwendungsbereich, der sich auf die Förderung der Anti-Krebs-Aktivität allein oder in Kombination mit Standard-Krebsmedikamenten konzentriert. Der Umfang dieser klinischen Forschung erstreckt sich auf Checkpoint-Inhibitoren, Immuntherapie und Bestrahlung zur Behandlung von Krebs.

Die Zusammenarbeit nutzt die Synergien von LIXTEs innovativem Wirkstoff LB-100 und den Spitzenforschungskapazitäten von NINDS und NCI. Die lizenzierten Patentrechte bieten LIXTE die einmalige Gelegenheit, neuartige Kombinationstherapien zu erforschen und zu entwickeln, die die Landschaft der Krebsbehandlung möglicherweise verändern können. LIXTE gab vor kurzem die Aufnahme des ersten Patienten in eine klinische Studie der Phase 1b/2 bekannt, in der untersucht werden soll, ob die Kombination von LB-100 von LIXTE mit dem monoklonalen Antikörper Dostarlimab-gxly von GSK, der den programmierten Todesrezeptor-1 (PD-1) blockiert, die Wirksamkeit der Immuntherapie bei der Behandlung des klarzelligen Ovarialkarzinoms (OCCC) verbessern kann.

Eine weitere klinische Studie der Phase 1b bei kleinzelligem Lungenkrebs, in der LB-100 mit Atezolizumab von Roche und einer Chemotherapie kombiniert wird, ist ebenfalls aktiv in der Rekrutierung. Das Unternehmen beabsichtigt, weitere klinische Studien mit LB-100 durchzuführen, um die Wirksamkeit von Chemotherapie und Immuntherapie zu verbessern.