LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. gab die Verabreichung der ersten Patientin in einer klinischen Studie der Phase 1b/2 bekannt, in der untersucht werden soll, ob die Zugabe von LB-100 von LIXTE zu GSKs monoklonalem Antikörper Dostarlimab-Gxly, der den programmierten Todesrezeptor-1 (PD-1) blockiert, die Wirksamkeit der Immuntherapie bei der Behandlung des Ovarialkarzinoms (OCCC) verbessern kann. Die klinische Studie wurde vom MD Anderson Cancer Center der Universität von Texas initiiert und wird dort durchgeführt. LIXTE stellt LB-100 zur Verfügung; GSK stellt Dostarlimab-gxly und finanzielle Unterstützung für die klinische Studie bereit.

Die klinische Studie (NCT06065462) basiert auf der Beobachtung des leitenden klinischen Prüfers der Studie, Amir Jazaeri MD, Professor für Gynäkologische Onkologie am MD Anderson, dass eine genetisch bedingte Verringerung von PP2A die Empfindlichkeit gegenüber einer Immuntherapie erhöhen kann. Damit besteht die Möglichkeit, dass eine pharmakologische Reduzierung von PP2A mit LB-100 die Anti-Tumor-Wirkung des PD-1 blockierenden monoklonalen Antikörpers Dostarlimab-gxly bei Patienten mit OCCC, denen die genetische Reduzierung von PP2A fehlt, verstärken könnte.