Lisata Therapeutics und WARPNINE geben bekannt, dass der erste Patient in der iLSTA-Studie mit LSTA1 behandelt wurde
Am 18. April 2023 um 14:30 Uhr
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Lisata Therapeutics, Inc. und WARPNINE Incorporated gaben bekannt, dass der erste Patient im Rahmen der iLSTA-Studie mit LSTA1 von Lisata in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie und einer Immuntherapie als Erstlinienbehandlung bei lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (PDAC) behandelt wurde. Bei der iLSTA-Studie handelt es sich um eine randomisierte, einfach verblindete, zentrumsunabhängige, sicherheitsrelevante und pharmakodynamische Phase 1b/2a-Studie mit 30 Patienten, in der LSTA1 in Kombination mit dem Checkpoint-Inhibitor Durvalumab und der Standard-Chemotherapie nab-Paclitaxel und Gemcitabin gegenüber der Standard-Chemotherapie allein bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem PDAC untersucht wird. Als Sponsor der Studie wird WARPNINE alle finanziellen Mittel bereitstellen und alle Rekrutierungsaktivitäten für die Studie leiten, während Lisata das Studienmedikament LSTA1 sowie die regulatorische Unterstützung bereitstellen wird.
WARPNINE und Lisata werden die Daten gemeinsam nutzen, mit dem Ziel, die Entwicklung von LSTA1 in Richtung Zulassung voranzutreiben, zum Wohle der bedürftigen Patienten.
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Lisata Therapeutics, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zur Behandlung von soliden Tumoren und anderen schweren Krankheiten. Sein wichtigster Produktkandidat, LSTA1, soll einen neuartigen Aufnahmeweg aktivieren, der es gleichzeitig verabreichten oder gebundenen Krebsmedikamenten ermöglicht, in solide Tumore einzudringen. LSTA1 aktiviert dieses aktive Transportsystem auf tumorspezifische Weise, so dass systemisch verabreichte Krebsmedikamente in den Tumor eindringen und sich dort anreichern, während normales Gewebe nicht betroffen ist. LSTA1 hat auch das Potenzial, die Mikroumgebung des Tumors (TME) zu verändern. Das Unternehmen erforscht das Potenzial von LSTA1, eine Vielzahl von Behandlungsmodalitäten zur Behandlung einer Reihe solider Tumore zu ermöglichen. CD34+ ist eine Zelltherapie-Technologie, die auf eine Reihe von Krankheiten abzielt, darunter kritische Ischämie der Gliedmaßen, koronare mikrovaskuläre Dysfunktion und diabetische Nierenerkrankungen.