Lisata Therapeutics, Inc. gab die Behandlung des ersten Patienten in einer Phase-2a-Studie zur Untersuchung von LSTA1 bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastoma multiforme (?GBM?) bekannt. Die Studie wurde von Lenne-Triin Kõrgvee, MD, PhD, dem leitenden Prüfarzt der Studie, initiiert. Der erste Patient wurde an der Universitätsklinik Tartu in Tartu, Estland, aufgenommen.

Bei der Studie handelt es sich um eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Phase-2a-Studie zum Nachweis des Konzepts von LSTA1 in Kombination mit der Standardtherapie Temozolomid im Vergleich zu SoC und Placebo bei Patienten mit neu diagnostiziertem GBM. Die Studie wird an mehreren Standorten in Estland und Lettland durchgeführt und zielt darauf ab, 30 Patienten mit einer Randomisierung von 2:1 zugunsten der LSTA1-Behandlungsgruppe zu rekrutieren. Neben der Bereitstellung von LSTA1 wird Lisata auch die Finanzierung dieser Studie übernehmen.

Wie das Unternehmen bereits bekannt gegeben hat, wurde LSTA1 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA als Arzneimittel für seltene Leiden (Orphan Drug) bei malignen Gliomen anerkannt.