Lisata Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der Phase-2A-Studie zu Lsta1 bei Patienten mit Glioblastoma multiforme behandelt wurde
Am 17. Januar 2024 um 14:00 Uhr
Teilen
Lisata Therapeutics, Inc. gab die Behandlung des ersten Patienten in einer Phase-2a-Studie zur Untersuchung von LSTA1 bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastoma multiforme (?GBM?) bekannt. Die Studie wurde von Lenne-Triin Kõrgvee, MD, PhD, dem leitenden Prüfarzt der Studie, initiiert. Der erste Patient wurde an der Universitätsklinik Tartu in Tartu, Estland, aufgenommen.
Bei der Studie handelt es sich um eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Phase-2a-Studie zum Nachweis des Konzepts von LSTA1 in Kombination mit der Standardtherapie Temozolomid im Vergleich zu SoC und Placebo bei Patienten mit neu diagnostiziertem GBM. Die Studie wird an mehreren Standorten in Estland und Lettland durchgeführt und zielt darauf ab, 30 Patienten mit einer Randomisierung von 2:1 zugunsten der LSTA1-Behandlungsgruppe zu rekrutieren. Neben der Bereitstellung von LSTA1 wird Lisata auch die Finanzierung dieser Studie übernehmen.
Wie das Unternehmen bereits bekannt gegeben hat, wurde LSTA1 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA als Arzneimittel für seltene Leiden (Orphan Drug) bei malignen Gliomen anerkannt.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Lisata Therapeutics, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zur Behandlung von soliden Tumoren und anderen schweren Krankheiten. Sein wichtigster Produktkandidat, LSTA1, soll einen neuartigen Aufnahmeweg aktivieren, der es gleichzeitig verabreichten oder gebundenen Krebsmedikamenten ermöglicht, in solide Tumore einzudringen. LSTA1 aktiviert dieses aktive Transportsystem auf tumorspezifische Weise, so dass systemisch verabreichte Krebsmedikamente in den Tumor eindringen und sich dort anreichern, während normales Gewebe nicht betroffen ist. LSTA1 hat auch das Potenzial, die Mikroumgebung des Tumors (TME) zu verändern. Das Unternehmen erforscht das Potenzial von LSTA1, eine Vielzahl von Behandlungsmodalitäten zur Behandlung einer Reihe solider Tumore zu ermöglichen. CD34+ ist eine Zelltherapie-Technologie, die auf eine Reihe von Krankheiten abzielt, darunter kritische Ischämie der Gliedmaßen, koronare mikrovaskuläre Dysfunktion und diabetische Nierenerkrankungen.
Lisata Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der Phase-2A-Studie zu Lsta1 bei Patienten mit Glioblastoma multiforme behandelt wurde