Lisata Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der Cholangiokarzinom-Kohorte der BOLSTER-Studie mit LSTA1 behandelt wurde
Am 24. Oktober 2023 um 14:00 Uhr
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Lisata Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in der Cholangiokarzinom-Kohorte der BOLSTER-Studie von Dr. Ian Hu, einem leitenden Prüfarzt der Studie, am MD Anderson Cancer Center der University of Texas in Houston, Texas, behandelt wurde. Das Unternehmen hatte zuvor bekannt gegeben, dass der erste Patient in der Kohorte der Plattenepithelkarzinome im Kopf- und Halsbereich der Studie behandelt worden war. Bei der BOLSTER-Studie handelt es sich um eine doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische, randomisierte Phase-2a-Studie, in der LSTA1 in Kombination mit der Standardtherapie ("SOC") im Vergleich zur alleinigen Behandlung mit SOC bei Patienten mit fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses in der Zweitlinie, Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre in der Zweitlinie oder Cholangiokarzinomen in der Erstlinie untersucht wird.
LSTA1 aktiviert dieses aktive Transportsystem auf eine tumorspezifische Weise, was dazu führt, dass systemisch verabreichte Krebsmedikamente effizienter in den Tumor eindringen und sich dort anreichern. LSTA1 hat auch das Potenzial, die Mikroumgebung des Tumors zu verändern, mit dem Ziel, die Tumoren empfänglicher für Immuntherapien zu machen. LSTA1 hat in klinischen Studien zur Verbesserung der SOC-Chemotherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs eine gute Sicherheit, Verträglichkeit und Aktivität gezeigt.
Das Unternehmen erforscht das Potenzial von LSTA1, eine Vielzahl von Behandlungsmodalitäten zu ermöglichen, um eine Reihe von soliden Tumoren effektiver zu behandeln.
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Lisata Therapeutics, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zur Behandlung von soliden Tumoren und anderen schweren Krankheiten. Sein wichtigster Produktkandidat, LSTA1, soll einen neuartigen Aufnahmeweg aktivieren, der es gleichzeitig verabreichten oder gebundenen Krebsmedikamenten ermöglicht, in solide Tumore einzudringen. LSTA1 aktiviert dieses aktive Transportsystem auf tumorspezifische Weise, so dass systemisch verabreichte Krebsmedikamente in den Tumor eindringen und sich dort anreichern, während normales Gewebe nicht betroffen ist. LSTA1 hat auch das Potenzial, die Mikroumgebung des Tumors (TME) zu verändern. Das Unternehmen erforscht das Potenzial von LSTA1, eine Vielzahl von Behandlungsmodalitäten zur Behandlung einer Reihe solider Tumore zu ermöglichen. CD34+ ist eine Zelltherapie-Technologie, die auf eine Reihe von Krankheiten abzielt, darunter kritische Ischämie der Gliedmaßen, koronare mikrovaskuläre Dysfunktion und diabetische Nierenerkrankungen.
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