Caladrius Biosciences, Inc. kündigt Kooperationsvereinbarung mit F. Hoffmann-La Roche Ltd. zur Evaluierung von CEND-1 in Kombination mit Immuntherapie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs an
Am 10. August 2022 um 14:00 Uhr
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Caladrius Biosciences, Inc. gab bekannt, dass Cend eine Kooperationsvereinbarung mit F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Roche) bekannt, um Cends führendes Prüfpräparat, CEND-1, in Kombination mit Atezolizumab (Tecentriq®), dem PD-L1-Checkpoint-Inhibitor von Roche, zusammen mit einer Standard-Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (mPDAC) zu untersuchen. Die Vereinbarung sieht vor, dass Roche für das operative Management der Studie verantwortlich ist, während sich Cend und Roche die Kosten für die CEND-1 Behandlungsarme der Studie zu gleichen Teilen teilen. Die klinischen Ergebnisse der Phase 1b mit dem Prüfpräparat von Cend, CEND-1, in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie aus Gemcitabin und nab-Paclitaxel wurden bereits früher berichtet und kürzlich im Lancet Gastroenterology and Hepatology veröffentlicht.
Darüber hinaus wurde vor kurzem eine kontrollierte klinische Phase-2b-Studie mit dem CEND-1/Gemcitabin/Nab-Paclitaxel-Schema bei der Erstlinienbehandlung von mPDAC eingeleitet, und Pläne für Behandlungskombinationen in klinischen Phase-1b/2-Studien bei weiteren soliden Tumorindikationen werden derzeit aktiv geplant.
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Lisata Therapeutics, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zur Behandlung von soliden Tumoren und anderen schweren Krankheiten. Sein wichtigster Produktkandidat, LSTA1, soll einen neuartigen Aufnahmeweg aktivieren, der es gleichzeitig verabreichten oder gebundenen Krebsmedikamenten ermöglicht, in solide Tumore einzudringen. LSTA1 aktiviert dieses aktive Transportsystem auf tumorspezifische Weise, so dass systemisch verabreichte Krebsmedikamente in den Tumor eindringen und sich dort anreichern, während normales Gewebe nicht betroffen ist. LSTA1 hat auch das Potenzial, die Mikroumgebung des Tumors (TME) zu verändern. Das Unternehmen erforscht das Potenzial von LSTA1, eine Vielzahl von Behandlungsmodalitäten zur Behandlung einer Reihe solider Tumore zu ermöglichen. CD34+ ist eine Zelltherapie-Technologie, die auf eine Reihe von Krankheiten abzielt, darunter kritische Ischämie der Gliedmaßen, koronare mikrovaskuläre Dysfunktion und diabetische Nierenerkrankungen.
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