Kineta, Inc. gab bekannt, dass es eine Exklusivitäts- und Erstangebotsvereinbarung mit TuHURA Biosciences, Inc. abgeschlossen hat. TuHURA Biosciences ist ein in der Phase 3 der Zulassung befindliches Immun-Onkologie-Unternehmen, das neuartige Technologien zur Überwindung von Resistenzen gegen Krebsimmuntherapien entwickelt. Gemäß der Vereinbarung hat Kineta TuHURA unter anderem das exklusive Recht eingeräumt, Kinetas weltweite Patente, Patentrechte, Patentanmeldungen, Produkt- und Entwicklungsprogramme, technische und geschäftliche Informationen sowie andere Rechte und Vermögenswerte zu erwerben, die mit dem Entwicklungsprogramm von Kineta im Zusammenhang mit KVA12123, der VISTA-Blocker-Immuntherapie des Unternehmens, verbunden sind und daraus resultieren. Dieses ausschließliche Recht gilt bis zum ersten der folgenden Ereignisse: (a) Abschluss einer endgültigen Vereinbarung über eine mögliche Transaktion durch TuHURA oder eines oder mehrerer seiner verbundenen Unternehmen und (b) 23:59 Uhr Eastern Time am 1. Oktober 2024, vorbehaltlich einer Verlängerung.

Als Gegenleistung für die Einhaltung der in der Vereinbarung festgelegten Verpflichtungen durch Kineta wird TuHURA eine nicht rückzahlbare Zahlung von 5 Millionen US-Dollar an Kineta leisten. KVA12123 ist ein neuartiger VISTA-blockierender monoklonaler Antikörper, der in einer klinischen Studie der Phase 1/Phase 2 für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht wird. Die Studie umfasst einen Monotherapie-Arm mit KVA12123 allein und einen Kombinationsarm, in dem KVA12123 zusammen mit der Anti-PD1-Therapie von Merck, KEYTRUDA (Pembrolizumab), eingesetzt wird.

Die ersten Ergebnisse dieser Studie wurden im April dieses Jahres auf der American Association of Cancer Research vorgestellt. Bislang wurde das Medikament gut vertragen, es gab keine dosislimitierenden Toxizitäten und kein Zytokinfreisetzungssyndrom. Die Veröffentlichung weiterer Daten wird für das vierte Quartal 2024 erwartet.