Kineta, Inc. gab ein Update zu seiner laufenden klinischen Phase-1/2-Studie VISTA-101 bekannt, in der KVA12123 als Monotherapie und in Kombination mit Mercks Anti-PD-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht wird. KVA12123 wurde in der fünften von sechs Dosisstufen der Monotherapie und in der zweiten von vier Kohorten in Kombination mit Pembrolizumab zugelassen. KVA12123 wurde gut vertragen, es traten in keiner Dosisstufe dosislimitierende Toxizitäten (DLT) oder zytokinbedingte unerwünschte Ereignisse auf.

Das Unternehmen hat vor kurzem seine Umstrukturierung bekannt gegeben und mitgeteilt, dass es strategische Alternativen verfolgt, um den Wert für die Aktionäre zu maximieren, da bestimmte Investoren angedeutet haben, dass sie ihre Finanzierungsverpflichtung im Rahmen einer Privatplatzierung im April 2024 nicht erfüllen werden. Infolgedessen hat das Unternehmen die Aufnahme neuer Patienten in die Phase 1/2-Studie VISTA-101 ausgesetzt und wird weder für die sechste Kohorte im Monotherapiearm noch für die dritte Kohorte im Kombinationstherapiearm Patienten rekrutieren. Patienten, die derzeit in die Studie eingeschrieben sind, können weiterhin an der Studie teilnehmen.