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Keymed Biosciences' Rhinosinusitis-Medikament erhält NDA-Antragsannahme von der NMPA MT
Keymed Biosciences Inc. gibt bekannt, dass der neue Zulassungsantrag für Stapokibart Injektion zur Behandlung von chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen von der National Medical Products Administration angenommen wurde CI
Keymed Biosciences präsentiert Ergebnisse der Phase-3-Studie für Dermatitis-Injektion MT
Keymed Biosciences Inc. gibt Langzeit-Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus einer klinischen Phase-III-Studie mit Stapokibart Injektion auf dem Kongress 2024 der Europäischen Akademie für Allergie und klinische Immunologie (EAACI) bekannt CI
Keymed Biosciences Inc. gibt neueste Daten aus der klinischen Phase-I-Studie mit CMG901 bekannt CI
Keymeds Anti-Rhinosinusitis-Medikament wird in China vorrangig geprüft MT
NDA-Antrag von Keymed Biosciences für Allergiebehandlung von der NMPA akzeptiert MT
Keymed Biosciences Inc. kündigt klinische Phase-III-Studie mit Stapokibart-Injektion zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis an CI
Keymed Biosciences bringt Medikament für solide Tumore mit erster Patientenstudie voran MT
KeyMed Biosciences' zurechenbarer Verlust weitet sich im Jahr 2023 aus MT
Keymed Biosciences Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Keymed Biosciences kauft Aktien zurück MT
Keymed Biosciences Inc. kündigt klinische Phase-III-Studie von Cm310 zur Behandlung von chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen an CI
Keymed Biosciences Inc. kündigt neuen Zulassungsantrag für Stapokibart Injektion an CI
Keymed Biosciences Inc. gibt die neuesten Daten aus einer klinischen Studie der Phase I zu CMG901 bekannt CI
Keymed Biosciences Inc. gibt bekannt, dass die Topline-Daten der klinischen Phase-III-Studie CM310 für die Poster-Präsentation auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie 2023 akzeptiert wurden CI
Keymed Biosciences' Gewinn steigt in H1 MT
Keymed Biosciences Inc. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023 CI
Keymed Biosciences Inc. gibt neueste Daten aus der klinischen Studie der Phase I zu CM313 bekannt CI
Keymed Biosciences Inc. gibt neueste Entwicklung der klinischen Phase-III-Studie mit CM310 zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen bekannt CI
Keymed Biosciences Inc. kündigt Änderungen im Vorstand und in den Ausschüssen an CI
Aktien tragen zum Aufschwung bei; SSE erhöht Gewinnprognose AN
Keymed Biosciences Inc. kündigt eine bestätigende klinische Phase-III-Studie für das selbst entwickelte innovative Medikament der Klasse 1 CM310 Rekombinanter Humanisierter Monoklonaler Antikörper Injektion an CI
Keymed Biosciences Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr CI
InnoCare und Keymed geben gemeinsam bekannt, dass der erste Proband in der klinischen Studie mit dem monoklonalen CCR8-Antikörper ICP-B05 behandelt wurde CI
Chart Keymed Biosciences Inc.
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Keymed Biosciences Inc. ist ein in China ansässiges Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die unabhängige Entdeckung und Entwicklung innovativer biologischer Therapien, die auf unterversorgte medizinische Bedürfnisse in den Therapiebereichen Autoimmunerkrankungen und Onkologie ausgerichtet sind. Das Unternehmen verfügt über eigene Technologien zur Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, einschließlich einer innovativen Antikörper-Entdeckungsplattform und einer proprietären bispezifischen T-Zell-Engager (nTCE) Antikörperplattform. Das Unternehmen hat außerdem eine vollständig integrierte Plattform aufgebaut, die die wichtigsten Funktionen der biopharmazeutischen Entwicklung abdeckt. Zu den wichtigsten Produkten des Unternehmens gehören CM310, CM326 und CMG901.
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Verlauf des Gewinns je Aktie

Jahresgewinne - Abweichungsrate

% 1. Jan. Kap.
-29,43 % 1,19 Mrd.
+14,84 % 121 Mrd.
+18,31 % 112 Mrd.
+2,94 % 22,72 Mrd.
-18,26 % 20,82 Mrd.
-18,47 % 16,66 Mrd.
-42,36 % 16,36 Mrd.
-14,23 % 16,19 Mrd.
-0,68 % 13,17 Mrd.
+21,87 % 11,11 Mrd.
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  4. Nachrichten Keymed Biosciences Inc.
  5. Keymeds Anti-Rhinosinusitis-Medikament wird in China vorrangig geprüft
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