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Wichtige Fakten Keymed Biosciences Inc.

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30.04. NDA-Antrag von Keymed Biosciences für Allergiebehandlung von der NMPA akzeptiert MT
28.04. Keymed Biosciences Inc. kündigt klinische Phase-III-Studie mit Stapokibart-Injektion zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis an CI

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NDA-Antrag von Keymed Biosciences für Allergiebehandlung von der NMPA akzeptiert
MT
Keymed Biosciences Inc. kündigt klinische Phase-III-Studie mit Stapokibart-Injektion zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis an
CI
Keymed Biosciences bringt Medikament für solide Tumore mit erster Patientenstudie voran
MT
KeyMed Biosciences' zurechenbarer Verlust weitet sich im Jahr 2023 aus
MT
Keymed Biosciences Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Keymed Biosciences kauft Aktien zurück
MT
Keymed Biosciences Inc. kündigt klinische Phase-III-Studie von Cm310 zur Behandlung von chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen an
CI
Keymed Biosciences Inc. kündigt neuen Zulassungsantrag für Stapokibart Injektion an
CI
Keymed Biosciences Inc. gibt die neuesten Daten aus einer klinischen Studie der Phase I zu CMG901 bekannt
CI
Keymed Biosciences Inc. gibt bekannt, dass die Topline-Daten der klinischen Phase-III-Studie CM310 für die Poster-Präsentation auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie 2023 akzeptiert wurden
CI
Keymed Biosciences' Gewinn steigt in H1
MT
Keymed Biosciences Inc. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
CI
Keymed Biosciences Inc. gibt neueste Daten aus der klinischen Studie der Phase I zu CM313 bekannt
CI
Keymed Biosciences Inc. gibt neueste Entwicklung der klinischen Phase-III-Studie mit CM310 zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen bekannt
CI
Keymed Biosciences Inc. kündigt eine bestätigende klinische Phase-III-Studie für das selbst entwickelte innovative Medikament der Klasse 1 CM310 Rekombinanter Humanisierter Monoklonaler Antikörper Injektion an
CI
Keymed Biosciences Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
CI
InnoCare und Keymed geben gemeinsam bekannt, dass der erste Proband in der klinischen Studie mit dem monoklonalen CCR8-Antikörper ICP-B05 behandelt wurde
CI
Keymed und Lepu Biopharma geben gemeinsam eine globale Exklusivlizenzvereinbarung mit Astrazeneca für Cmg901 bekannt
CI
Keymed Biosciences Inc. gibt neueste Ergebnisse der klinischen Phase Ia-Studie mit CMG901 auf dem ASCO GI CANCERS SYMPOSIUM 2023 bekannt
CI
Keymed Biosciences Inc. gibt bekannt, dass das Center for Drug Evaluation der China National Medical Products Administration CMG901 die Breakthrough Therapy Designation für die Behandlung der fortgeschrittenen gastrischen und gastroösophagealen Junction erteilt hat
CI
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