Everest Medicines gab bekannt, dass das Unternehmen an einer Studie im Rahmen einer klinischen Studienkooperation zwischen Gilead und MSD (Merck & Co. Inc., Kenilworth, NJ., USA) teilnehmen wird, um die Kombination des gegen Trop-2 gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugats (ADC) Trodelvy® (Sacituzumab Govitecan) und MSDs Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei der Erstlinienbehandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu untersuchen. Im Rahmen der Zusammenarbeit wird MSD eine globale klinische Phase-3-Studie mit Trodelvy in Kombination mit KEYTRUDA als Erstlinienbehandlung für Patienten mit metastasiertem NSCLC sponsern. Everest Medicines wird im Rahmen seiner bestehenden Kooperationsvereinbarung mit Gilead an der globalen Phase-3-Studie in Asien teilnehmen. Der nicht-kleinzellige Lungenkrebs (NSCLC) ist die häufigste Form von Lungenkrebs und macht bis zu 85% der Fälle aus. Es handelt sich um eine aggressive Krankheit mit schlechter Prognose. Obwohl in den letzten Jahren erhebliche Fortschritte bei der Behandlung der Krankheit erzielt wurden, besteht nach wie vor ein großer ungedeckter Bedarf für die Patienten, denn nur 25 % der Patienten überleben länger als fünf Jahre. Trodelvy ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das auf Trop-2-exprimierende Zellen abzielt, um die lokale Verabreichung einer zytotoxischen Nutzlast zu ermöglichen, die die Zielzellen selektiv abtötet. Die Kombination von Trodelvy mit einem immunstimulierenden Wirkstoff wie KEYTRUDA könnte eine neue Behandlungsoption für eine breitere Gruppe von Patienten mit metastasiertem NSCLC in der Erstbehandlung darstellen. In den Vereinigten Staaten ist Trodelvy für die Zweitlinienbehandlung von metastasierendem dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) zugelassen und wurde darüber hinaus im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens für die Behandlung von metastasierendem Urothelkarzinom (UC) bei Erwachsenen zugelassen, die zuvor eine Therapie erhalten haben. Everest stimmt sich eng mit den Zulassungsbehörden in Greater China, Singapur und Südkorea ab, um die Anträge für SG für erwachsene Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TNBC zu prüfen, die zwei oder mehr vorherige systemische Therapien erhalten haben, von denen mindestens eine die metastasierte Erkrankung betraf. Die Verwendung von Trodelvy für die Behandlung von NSCLC ist ein Prüfverfahren, und diese Verwendung wurde bisher von keiner Zulassungsbehörde weltweit genehmigt. Lungenkrebs (einschließlich NSCLC und kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC)) ist die zweithäufigste Krebserkrankung bei Männern und Frauen und die häufigste Krebstodesursache, die etwa 25 % aller Krebstodesfälle ausmacht. Der nicht-kleinzellige Lungenkrebs (NSCLC) ist die häufigste Form von Lungenkrebs und macht bis zu 85 % der Fälle aus. Es handelt sich um eine aggressive Krankheit mit schlechter Prognose, und die relative Fünfjahresüberlebensrate liegt bei 25 %.