Everest Medicines Limited hat ein globales Lizenzabkommen bekannt gegeben, in dessen Rahmen Everest die weltweiten Exklusivrechte für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von EDDCs Serie viraler 3C-ähnlicher Proteaseinhibitoren als potenziell klassenbeste orale antivirale Behandlung mit COVID-19 erhält. EDDC ist Singapurs nationale Plattform für die Erforschung und Entwicklung von Medikamenten und wird von der Agentur für Wissenschaft, Technologie und Forschung (A*STAR) betrieben. Im Rahmen der Vereinbarung erhält Everest die weltweiten Exklusivrechte an einer Reihe von 3CL-Proteaseinhibitoren von EDDC, die in vitro eine starke Aktivität gegen SAR-CoV-2 (das Virus, das COVID-19 verursacht) und seine Varianten sowie andere Coronaviren wie MERS gezeigt haben. Everest hat die vollen Rechte für die Vergabe von Unterlizenzen für das Medikament und erhält einen vollständigen Technologietransfer. Die Leitsubstanz ist EDDC-2214, ein neuartiger und potenter SARS-CoV-2 3CL-Proteaseinhibitor, den Everest als orale antivirale COVID-19-Therapie entwickeln wird. Die wichtigste Protease in SARS-CoV-2 ist die 3CL-Protease. Im Vergleich zu mehreren anderen oralen COVID-19-Antiviren weist EDDC-2214 eine bessere In-vitro-Potenz und präklinische orale Bioverfügbarkeit auf. Klinische Studien mit EDDC-2214 werden voraussichtlich im Laufe dieses Jahres beginnen. Im Rahmen der Transaktion erhält EDDC eine erste Vorauszahlung und nachgelagerte klinische und kommerzielle Meilensteinzahlungen sowie die üblichen Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz der Produkte.