Defence Therapeutics Inc. meldete die Validierung seines ARM-Impfstoffkandidaten in einem Melanom-Modell mit einer Heilungsrate von 60%. Defence verwendete eine Variante des Accum, um angeborene MSCs in antigenpräsentierende Zellen umzuprogrammieren. Dieser universelle Impfstoff "von der Stange" war in der Lage, Tiere mit vorbestehendem Lymphom zu heilen, und die beobachteten therapeutischen Effekte wirkten synergistisch mit dem Einsatz des Anti-PD-1-Immun-Checkpoint-Blockers.

Die geimpften Tiere überlebten, und die große Mehrheit stieß den etablierten Tumor ab und blieb über 3 Monate lang tumorfrei. Auf der Grundlage dieser überzeugenden Ergebnisse hat die Abteilung Verteidigung die Entwicklung des Impfstoffs weiter beschleunigt. Diese kürzlich abgeschlossenen Ergebnisse fügen eine weitere therapeutische Validierung anhand des Melanom-Krebsmodells hinzu.

Dieses Programm wurde durch dasselbe geplante Protokoll für eine potenzielle klinische Krebsstudie der Phase I vorbereitet, bei der das Melanomzelllysat vor der Impfung zum Pulsen des ARM-Impfstoffs verwendet wurde. Defence arbeitet derzeit daran, im ersten Quartal 2023 mit der Herstellung seines ARM-Impfstoffs zu beginnen, mit dem Ziel, bis zum dritten/vierten Quartal 2023 mit der Behandlung von Patienten in einer klinischen Krebsstudie der Phase I mit soliden Tumoren zu beginnen.