IRW-PRESS: Defence Therapeutics Inc.: Defence Therapeutics erreicht wichtigen Meilenstein und
beginnt die für die Einholung der IND-Zulassung von der FDA erforderlichen Tests seiner
AccuTOX-Leitsubstanz gegen Brustkrebs

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 10. Januar 2022 - Defence Therapeutics Inc. (Defence
oder das Unternehmen), ein präklinisches Biotechnologieunternehmen, das verschiedene
Immunonkologie-Produkte entwickelt, freut sich bekanntzugeben, dass der letzte Schritt der
GLP-Studien zu seinem Leitmolekül AccuTOXTM zur Krebsbekämpfung bei Eurofins Advinus
Limited vor der Aufnahme seiner Phase I-Studie bei Brustkrebspatienten eingeleitet wurde. 

Eurofins Advinus Limited ist ein führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO) im Bereich
Medikamentenentdeckung und -entwicklung mit 30 Jahren Erfahrung beim Testen regulierter Produkte
gemäß den Grundsätzen der guten Laborpraxis (GLP). Eurofins Advinus verfügt
über 400 Mitarbeiter und ist mit 80 vollständig abgeschlossenen präklinischen
IND-Paketen und mehr als 20.000 GLP-Toxikologiestudien, die das volle Spektrum vorgeschriebener
Toxikologiestudien umfassen, eines der erfahrensten Auftragsforschungsinstitute im Bereich der
Medikamentenentwicklung. 

Eurofins wurde von Defence beauftragt, alle abschließenden von der FDA und Health Canada
vorgeschriebenen GLP-Studien zu seinem Leitmolekül AccuTOXTM vorzunehmen. Die Studien werden
sowohl an Ratten (Nagetieren) und Hunden (Nicht-Nagetieren) durchgeführt, um das
pharmakokinetische und toxikologische Profil der Leitsubstanz zu bewerten und außerdem die
maximal tolerierte Dosis festzustellen.

Wir sind mit unserem sehr effizienten Vorankommen beim AccuTOXTM-Programm sehr zufrieden. Das
AccumTM hat nicht nur starke krebsbekämpfende Eigenschaften hervorgerufen, sondern wir haben
außerdem eine Reihe von Varianten (> 50) geprüft, um das Leitmolekül AccuTOXTM zu
ermitteln, das in der Lage ist, mehr als 9 verschiedene Tumorzelllinien sowohl murinen als auch
humanen Ursprungs (Lymphom, Melanom, Brust-, Darm- und nicht kleinzelliges Lungenkarzinom)
abzutöten. Der Abschluss dieser Reihe von GLP-Studien stellt daher den letzten Schritt dar,
bevor wir an FDA/Health Canada herantreten, um eine Studie der Phase I an Brustkrebspatienten im
Jahr 2022 einzuleiten, so Hr. Plouffe, der CEO von Defence.

Gemäß Fortune Business Insights wird der globale Markt für
Brustkrebs-Therapeutika, der im Jahr 2018 einen Wert von 17,8 Mrd. USD umfasste, bis Ende 2026 38,5
Mrd. USD erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,2 %
zwischen 2018 und 2026 entsprechen würde.

Die vom Defence-Team an Mäusen durchgeführten präklinischen Studien zeigten, wie
wirksam das AccumTM-Molekül bei der Hemmung des Tumorzellenwachstums sowohl in vitro als auch
in vivo ist. Außerdem wurde nachgewiesen, dass AccumTM additive Wirkungen bei Tieren
hervorruft, wenn es zusammen mit Immuncheckpoint-Inhibitoren wie CTLA-4 und PD-1 eingesetzt wird,
zwei Antikörpern, die derzeit in der Onkologie bei der Behandlung von Krebspatienten zum
Einsatz kommen. 

Über Defence:
Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner
firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und
ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der
ACCUM-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu
den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit
gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:
Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor
Tel.: (514) 947-2272
Splouffe@defencetherapeutics.com
www.defencetherapeutics.com

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