DEFENCE THERAPEUTICS WURDE EIN UMFASSENDES PATENT GEWÄHRT, DAS DIE BAHNBRECHENDE
ACCUTOX®-TECHNOLOGIE ZUR KREBSBEKÄMPFUNG ABDECKT

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EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Patent
DEFENCE THERAPEUTICS WURDE EIN UMFASSENDES PATENT GEWÄHRT, DAS DIE
BAHNBRECHENDE ACCUTOX®-TECHNOLOGIE ZUR KREBSBEKÄMPFUNG ABDECKT

04.03.2024 / 11:15 CET/CEST
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DEFENCE THERAPEUTICS WURDE EIN UMFASSENDES PATENT GEWÄHRT, DAS DIE
BAHNBRECHENDE ACCUTOX®-TECHNOLOGIE ZUR KREBSBEKÄMPFUNG ABDECKT

Vancouver, British Columbia (Kanada), den 4. März 2024 - Defence
Therapeutics Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen"), ein kanadisches
biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige immunonkologische
Therapeutika und Technologien zur Arzneimittelverabreichung entwickelt,
freut sich, bekanntzugeben, dass das US-amerikanische Patentamt (USPTO) das
US-Patent Nr. 11,890,350 ('350) erteilt hat, das die bahnbrechende
AccuTOX®-Technologie
umfassend schützt. Das '350-Patent, das wertvolle Patentansprüche über die
Zusammensetzung beinhaltet und ein Portfolio von therapeutisch-aktiven
Molekülen abdeckt, aus denen die AccuTOX®-Plattform besteht, gewährt Defence
potenzielle Marktexklusivitätsrechte bis Ende 2042.

Die AccuTOX®-Plattform basiert auf der Entdeckung, dass bestimmte
Gallensäure-Peptidkonjugate in ihrer freien Form den Tod von Krebszellen
einleiten, indem sie einen erhöhten metabolischen Stress und die Produktion
von reaktiven Sauerstoffspezies auslösen. Das '350- Patent zeigt, dass die
Gallensäure-Peptidkonjugate bei einem Einsatz jenseits der zytotoxischer
Schwellenkonzentrationen in vitro potenziell den Zelltod bei multiplen
Tumorzellen, einschließlich Lungen-, Brust-, Darm- sowie Melanom- und
Lymphomkrebszellen, einleiten können. Außerdem können sie den Umfang von
Lymphomtumoren drastisch reduzieren und die in vivo-Überlebensrate bei
Mäusen im Vergleich zu der Kontrollgruppe erhöhen.

Das 350-Patent von Defence wurde mit umfassenden Ansprüchen erteilt, die
eine Vielzahl von AccuTOX®-Molekülen mit zytotoxischer oder zytostatischer
Aktivität, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit anderen
Therapeutika, umfassen. Die erteilten Ansprüche decken auch die
AccuTOX®-Moleküle
ab, die auf lösbare Weise mit einer Reihe von Trägermolekülen, wie
krebsspezifischen Antikörpern, konjugiert sind, wobei AccuTOX® effektiv wie
ein zytotoxisches Medikament funktioniert und somit der Pionier einer
potenziell neuen Klasse von ADCs der nächsten Generation ist.

Gemäß den im '350-Patent veröffentlichten Daten wurden präklinische und
GLP-Studien für AccuTOX®, entweder allein oder in Kombination mit
Immuncheckpointinhibitoren wie anti-PD-1 und anti-LAG3, durchgeführt. Diese
haben gezeigt, dass die Verbindung sicher ist und sowohl bei Tiermodellen
mit Nagetieren und als auch bei solchen mit Hunden gut toleriert wird.
Außerdem wurden signifikante Reduzierungen beim Wachstum von soliden Tumoren
nachgewiesen. Im Anschluss daran hat Defence jetzt die Genehmigung von der
US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA erhalten, mit seiner klinischen Phase
I-Studie zu beginnen. Dabei soll die Auswirkung einer intratumoralen Gabe
von AccuTOX® als Monotherapie sowie in Kombination mit Opdualag
(festgelegten IV-Dosen) bei Patienten mit inoperablen Melanomen des Stadiums
IIIB bis IV, die nicht auf eine Standardtherapie ansprechen bzw. bei denen
ein Rückfall eingetreten ist, bewertet werden.

"Die schnelle Erteilung des umfassenden '350-Patents durch das USPTO
bestätigt das innovative und bahnbrechende Potenzial von AccuTOX® als
führendem Krebstherapeutikum und bietet außerdem einen langen Patentzeitraum
der Marktexklusivität für Defence, um das kommerzielle Potenzial der
AccuTOX®-Plattform
vollständig zu erforschen und den Profit für unsere Partner und Anleger zu
maximieren," erklärte Herr Plouffe, CEO und Präsident von Defence.

Dieses Patent stellt das vierte erteilte US-Patent im stetig wachsenden
Patentportfolio von Defence dar, das derzeit sieben veröffentlichte
Patentfamilien umfasst.

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter
Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste
Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der
Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM(TM)-Technologie, die einen
präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den
Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und
Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten
erreicht werden

Weitere Informationen erhalten Sie von:

Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor

Tel.: (514) 947-2272

Splouffe@defencetherapeutics.com

www.defencetherapeutics.com

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