Die Ergebnisse stammen aus einer multinationalen klinischen Studie mit mehr als 700 Probanden aus der ganzen Welt, hauptsächlich aus den Vereinigten Staaten, die zwischen April und Dezember 2021 rekrutiert wurden und entweder Proxalutamid oder ein Placebo erhielten, so das Unternehmen in einer Einreichung.

Es bleibt unklar, wie viele Patienten sich mit der Omicron-Variante infiziert haben.

Von den Studienteilnehmern mit mehr als sieben Behandlungstagen wurden sechs in der Placebogruppe ins Krankenhaus eingeliefert, darunter ein Todesfall, während es in der Gruppe, die Proxalutamid einnahm, keine Todesfälle oder Krankenhauseinweisungen gab, heißt es in dem Antrag, ohne dass detaillierte Daten angegeben wurden.

Bei allen Probanden, die mindestens einen Tag lang behandelt wurden, reduzierte Proxalutamid das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder eines Todesfalls um 50%. Bei Probanden, die mehr als einen Tag lang behandelt wurden, wurde das Risiko um 71% gesenkt, so Kintor.

China hat das Medikament Paxlovid von Pfizer Inc. und das auf Antikörpern basierende Medikament von Brii Biosciences Ltd. für leichte und mittelschwere COVID-Patienten mit einem hohen Risiko für das Fortschreiten zu schweren Erkrankungen zugelassen.

Der Vorstandsvorsitzende von Kintor, Tong Youzhi, sagte, dass eine separate Studie für die Behandlung schwerer Fälle vor einigen Herausforderungen stehe, da die Zahl solcher Fälle in China nach wie vor gering sei und die Studie in der Ukraine durch den anhaltenden Krieg mit Russland beeinträchtigt werde.

Kintor arrangiert derzeit Standorte in Ländern wie Südostasien, um die Studie voranzutreiben, sagte er.