Der Vorstand von gab bekannt, dass TSB Therapeutics (Beijing) Co. Ltd., ein Joint Venture im Mehrheitsbesitz des Unternehmens, eine Partnerschaft mit China Resources Pharmaceutical Commercial Group Co. Ltd. zusammenarbeitet, um die Bevorratung, den Vertrieb und den Zugang zu Krankenhäusern für die lang wirkende neutralisierende monoklonale Antikörpertherapie des Unternehmens, die Kombination Amubarvimab/Romlusevimab, voranzutreiben.

Die beiden Parteien arbeiten zusammen, um die rechtzeitige Versorgung mit Medikamenten sicherzustellen, die die Bemühungen zur Vorbeugung und Bekämpfung der COVID-19-Pandemie in China unterstützen. Im Rahmen der Zusammenarbeit werden auch andere neuartige Partnerschaftsmöglichkeiten geprüft, um einen erweiterten Zugang zur Kombinationstherapie in China zu ermöglichen. Am 8. Dezember 2021 erteilte die chinesische Arzneimittelbehörde (National Medical Products Administration of China) die Zulassung für die Amubarvimab/Romlusevimab-Kombination zur Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (im Alter von 12 bis 17 Jahren und mit einem Gewicht von mindestens 40 kg) mit leichter und normaler Form von COVID-19, bei denen ein hohes Risiko für das Fortschreiten der Krankheit bis hin zum Krankenhausaufenthalt oder Tod besteht.

Die Indikation für pädiatrische Patienten (12- 17 Jahre, mindestens 40 kg schwer) ist unter Vorbehalt zugelassen. Am 15. März 2022 nahm die Nationale Gesundheitskommission Chinas die Kombination Amubarvimab/Romlusevimab in ihre COVID-19-Diagnose- und Behandlungsrichtlinien (9. Pilotausgabe) für die Behandlung von COVID-19 auf. Am 7. Juli 2022 wurde die Amubarvimab/Romlusevimab-Kombination in China kommerziell verfügbar gemacht.