BioCardia, Inc.

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BioCardia schließt Rekrutierung der Open-Label-Roll-In-Kohorte der CardiAMP®-Zelltherapie zur Behandlung chronischer Myokardischämie-Studie ab CI
Transcript : BioCardia, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 27, 2024
BioCardia, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
BioCardia, Inc. und StemCardia, Inc. kündigen langfristige Partnerschaft an, um StemCardias Produktkandidaten aus pluripotenten Stammzellen zur Behandlung von Herzinsuffizienz voranzubringen CI
BioCardiaMeldet CMS-Zustimmung zur Kostenübernahme für die bestätigende Phase-III-Studie zur CardiAMP-Zelltherapie bei Herzinsuffizienz CI
Biocardia meldet positive Zwischenergebnisse der Phase III-Studie zur Cardiamp-Zelltherapie bei Herzinsuffizienz, mit überzeugenden Daten in der Untergruppe mit erhöhtem NTproBNP-Biomarker für Herzinsuffizienz CI
BioCardia, Inc. gibt die Aktivierung der kürzlich von der FDA genehmigten Phase-3-Zulassungsstudie CardiAMP Heart Failure II bekannt CI
BioCardia behandelt ersten Patienten in der klinischen Phase I/II-Studie CardiALLO mit BCDA-03 Allogene mesenchymale Stammzellen zur Behandlung der ischämischen Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion CI
BioCardia, Inc. gibt voraussichtliche Zulassung von Cardiamp für Herzinsuffizienz in Japan auf der Grundlage des Beratungsprotokolls der Agentur für Pharmazie und Medizintechnik bekannt CI
BioCardia informiert über den aktuellen Stand der Konsultation mit der japanischen PMDA zur autologen Zelltherapie CardiAMP bei ischämischer Herzinsuffizienz CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen am späten Nachmittag leicht zu MT
Sektor Update: Gesundheitswesen MT
BioCardia verkauft $1,3 Millionen Aktien an Healthcare-Investor; Aktien fallen MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am späten Nachmittag MT
Top-Zuwächse am Mittag MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen im Nachmittagshandel zu MT
Sektor Update: Gesundheitswesen MT
BioCardia steigt nach FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie der CardiAMP-Zelltherapie bei ischämischer Herzinsuffizienz MT
BioCardia, Inc. gibt die FDA-Zulassung des CardiAMP Heart Failure II Protokolls für die autologe Zelltherapie bei ischämischer Herzinsuffizienz bekannt CI
Transcript : BioCardia, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 08, 2023
BioCardia, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
BioCardia meldet $50 Millionen für gemischten Verkauf an; Aktien steigen MT
BioCardia, Inc. wählt Bill Facteau als Direktor der Klasse I CI
BioCardia schließt Rekrutierung in Phase-3-Studie zur Herzinsuffizienz ab und plant zweite Studie MT
Biocardia, Inc. gibt den Abschluss der Rekrutierung in der Phase Iii Cardiamp Hf-Studie und Pläne für die Cardiamp Hf-Studie Ii bekannt CI
Chart BioCardia, Inc.
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BioCardia, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen, das zelluläre und aus Zellen gewonnene Therapeutika für die Behandlung von Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen entwickelt. Das Unternehmen entwickelt zwei Plattformen für Zelltherapien, die aus Knochenmark gewonnen werden, wie z.B. die autologe mononukleäre Zelltherapieplattform CardiAMP, die für zwei klinische Indikationen entwickelt wird: ischämische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) und refraktäre Angina pectoris aufgrund chronischer Myokardischämie (CMI). Die immunmodulatorische allogene Plattform für mesenchymale Stammzellen (MSC) wird als Zelltherapie für zwei klinische Indikationen entwickelt: die Behandlung von ischämischer HFrEF (CardiALLO), für die aktiv Patienten aufgenommen werden, und das akute Atemnotsyndrom (ARDS). Die autologen CardiAMP- und allogenen CardiALLO-Zelltherapien, die für die kardialen Indikationen HFrEF und CMI vorgesehen sind, werden durch die minimal-invasive intramyokardiale Therapieplattform Helix ermöglicht.
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-43,30 % 10,12 Mio.
-2,31 % 103 Mrd.
+0,56 % 95,28 Mrd.
+1,69 % 22,15 Mrd.
-17,37 % 21,02 Mrd.
-9,30 % 18,15 Mrd.
-41,01 % 16,74 Mrd.
-14,85 % 16,05 Mrd.
+3,21 % 13,68 Mrd.
+33,54 % 12,17 Mrd.
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