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Presenter SpeechHuidong Wang (Analysts)Good afternoon, everyone, and welcome to Barclays Globa...
Avidity Biosciences Insider verkaufte Aktien im Wert von $734,919, laut einer aktuellen SEC Einreichung
04.04.
MT
Avidity Biosciences Insider verkaufte Aktien im Wert von $542.214, laut einer aktuellen SEC Einreichung
04.04.
MT
Avidity Biosciences Insider verkaufte Aktien im Wert von $980,760, laut einer aktuellen SEC Einreichung
15.03.
MT
AVIDITY BIOSCIENCES, INC. : Cantor Fitzgerald gibt eine Kauf-Bewertung ab
14.03.
ZM
Transcript : Avidity Biosciences, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-13-2024 01:05 PM
13.03.
Avidity Biosciences Insider verkaufte Aktien im Wert von $609,017, laut einer aktuellen SEC Einreichung
13.03.
MT
Avidity Biosciences Insider verkaufte Aktien im Wert von $1,691,306, laut einer aktuellen SEC Einreichung
05.03.
MT
AVIDITY BIOSCIENCES, INC. : Bewertung von Chardan Research kaufen
05.03.
ZM
Transcript : Avidity Biosciences, Inc. - Shareholder/Analyst Call
04.03.
Avidity Biosciences gibt positive Langzeitdaten zu Aoc 1001 bekannt, die eine Umkehrung des Krankheitsverlaufs bei Menschen mit Myotonischer Dystrophie Typ 1 über mehrere Endpunkte hinweg zeigen; dieselben Schlüsselendpunkte wurden für die Phase 3 Harbor? Studie
04.03.
CI
Besorgnis über wichtige Inflationsdaten drückt börsengehandelte Fonds und Aktienfutures vor dem Glockenschlag am Donnerstag nach unten
29.02.
MT
Avidity Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
28.02.
CI
Avidity Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
28.02.
CI
Avidity Biosciences erhält von der US FDA den Status einer seltenen pädiatrischen Erkrankung für AOC 1044 bei Duchenne-Muskeldystrophie
20.02.
MT
Avidity Biosciences erhält von der FDA den Status einer seltenen pädiatrischen Krankheit für AOC 1044 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie bei Menschen mit Mutationen, die zum Skippen von Exon 44 neigen
20.02.
CI
Avidity Biosciences ernennt Strategiechef und plant den Start einer Phase 3 Studie zu Myotonischer Dystrophie Typ 1
05.01.
MT
Avidity Biosciences, Inc. plant den Beginn der weltweiten Phase-3-HARBOR-Studie mit AOC 1001 für Erwachsene mit Myotonischer Dystrophie Typ 1 für Mitte 2024
05.01.
CI
Avidity Biosciences, Inc. gibt den Rücktritt von Eric Mosbrooker aus dem Vorstand und dem Human Capital Management Committee des Vorstands bekannt
05.01.
CI
Avidity Biosciences berichtet über positive Daten, die zeigen, dass Aoc 1044 nach einer einmaligen Verabreichung an gesunde Freiwillige in der Phase 1/2 Explore44? noch nie dagewesene Konzentrationen von Pmo im Muskel liefert. Studie für Duchenne-Muskeldystrophie
13.12.
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am Dienstagnachmittag nach
28.11.
MT
Sektor Update: Aktien des Gesundheitswesens fallen am Dienstag vorbörslich
28.11.
MT
Sektor Update: Gesundheitswesen
28.11.
MT
Händler erwarten Konjunkturdaten, US-Aktienfutures mit leichten Verlusten vor der Glocke
28.11.
MT
Avidity Biosciences arbeitet mit Bristol Myers zusammen, um den Einsatz von AOC bei mehreren kardialen Zielen voranzutreiben
28.11.
MT
Avidity Biosciences, Inc. kündigt Erweiterung der kardiovaskulären Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb für bis zu fünf Zielmoleküle an, die Avidids proprietäre AOC-Plattformtechnologie nutzen
28.11.
CI
Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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Avidity Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen befasst sich mit einer neuen Klasse von Ribonukleinsäure (RNA)-Therapeutika, den Antikörper-Oligonukleotid-Konjugaten (AOCs). Die AOCs sollen die Spezifität von monoklonalen Antikörpern mit der Präzision von Oligonukleotid-Therapien kombinieren, um Ziele und Krankheiten anzugehen, die mit bestehenden RNA-Therapien bisher nicht erreicht werden konnten. Die fortschreitende und wachsende Pipeline des Unternehmens umfasst drei Programme in der klinischen Entwicklung. AOC 1001 ist für die Behandlung von Menschen mit myotoner Dystrophie Typ 1 (DM1) bestimmt und befindet sich in der Phase I/II der Entwicklung mit der laufenden MARINA Open Label Extension Studie (MARINA-OLE). AOC 1044 ist für Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie bestimmt und befindet sich in der Phase I/II der Entwicklung mit der EXPLORE44-Studie. AOC 1020 wurde zur Behandlung von Menschen mit fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie (FSHD) entwickelt und befindet sich mit der FORTITUDE-Studie in der Phase I/II der Entwicklung.
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