Am 5. Januar 2024 gab Avidity Biosciences, Inc. bekannt, dass es plant, Mitte 2024 die globale Phase 3 HARBOR-Studie mit AOC 1001 für Erwachsene mit myotoner Dystrophie Typ 1 (DM1) zu beginnen. Das Unternehmen plant, im ersten Quartal 2024 erste Daten zur Wirksamkeit von AOC 1001 aus der MARINA-OLE-Studie für AOC 1001 vorzulegen. In Bezug auf AOC 1020 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie plant das Unternehmen, im zweiten Quartal 2024 Daten aus einer vorläufigen Bewertung von etwa der Hälfte der Patienten in der FORTITUDE-Studie vorzulegen.

Wie bereits bekannt gegeben, plant das Unternehmen, in der zweiten Jahreshälfte 2024 einen ersten Blick auf die Daten von AOC 1044 aus der EXPLORE44-Studie bei Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie-Mutationen, die für das Skippen von Exon 44 geeignet sind, zu geben.