Predicine, Inc. gab eine Zusammenarbeit mit Apollomics, Inc. bekannt. Ziel dieser Zusammenarbeit ist es, die Entwicklung von PredicineCARE voranzutreiben, einem Assay für zellfreie DNA (cfDNA) aus dem Blut, um Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu identifizieren, die von einer gezielten Therapie profitieren könnten. PredicineCARE wurde am 23. August 2022 von der U.S. Food and Drug Administration die Breakthrough Device Designation (BDD) erteilt. PredicineCARE ist ein umfassender NGS-Assay, der Punktmutationen/Andels, Fusionen, Amplifikationen und Deletionen in wichtigen krebsassoziierten Genen anhand von cfDNA aus Flüssigbiopsieproben wie Blut und Urin abfragt.

PredicineCARE Blut cfDNA Assay: Der PredicineCARE Blood cfDNA Assay ist ein gezielter NGS-Test, der den Nachweis von genomischen Veränderungen, einschließlich Einzelnukleotidvarianten (SNVs), Insertionen und Deletionen (Indel), Fusionen und Kopienzahlvariationen in cfDNA ermöglicht.