Apollomics Inc. gab die Präsentation von Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Vebrelinib aus der klinischen Studie KUNPENG auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2023 bekannt, der vom 20. bis 24. Oktober 2023 in Madrid, Spanien, stattfindet. In der klinischen Phase-2-Studie mit KUNPENG, die vom chinesischen Partner von Apollomics, Avistone Biotechnology Ltd. (Beijing Pearl Biotechnology Ltd.) durchgeführten klinischen Studie KUNPENG zeigte Vebreltinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, die Exon-14-Skipping-Mutationen aufweisen, eine Wirksamkeit mit einer ORR von 75%. Zu den weiteren bemerkenswerten Ergebnissen der KUNPENG-Studie gehören eine ORR und eine Krankheitskontrollrate (DCR) von 100% bei Patienten mit Hirnmetastasen (n=5) und eine ORR von 66,7% bei Patienten mit Lebermetastasen (n=6).

Vorläufige Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der klinischen Phase-2-Studie mit KUNPeng (NCT04258033) werden auf Poster 1378P vorgestellt. Die Daten von NSCLC-Patienten mit MetEx14-Skipping-Mutation zeigten die folgenden Wirksamkeitsergebnisse: Von den 52 Patienten erreichten 39 ein vollständiges oder teilweises Ansprechen, eine ORR von 75% (95% CI, 61,1-86,0), eine mediane Dauer des Ansprechens (DOR) von 15,9 Monaten (95% CI, 9,2-17,8), eine hohe Krankheitskontrollrate (DCR") von 96,2% (95% CI, 86,8 bis 99,5). und ein bemerkenswert schnelles Einsetzen des Ansprechens mit einer medianen Zeit bis zum Ansprechen von 1 Monat (95% CI, 1, 2,8).

Zu den führenden Programmen von Apollomics gehören Vebreltinib (APL-101), ein potenter, selektiver c-Met-Inhibitor zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und anderen fortgeschrittenen Tumoren mit c-Met-Veränderungen, und Uproleselan (APL-106), ein spezifischer E-Selectin-Antagonist, der das Potenzial hat, ergänzend zur Standardchemotherapie zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie eingesetzt zu werden.