Zydus Lifesciences Limited hat von der US Food and Drug Administration (USFDA) die vorläufige Zulassung für die Herstellung und Vermarktung von Edaravone Injection, 30 mg/100 mL (0,3 mg/mL), Single-Dose Vial, (RLD: RADICAVA®) erhalten. Edaravone wird zur Behandlung einer bestimmten Art von Nervenkrankheit namens amyotrophe Lateralsklerose (ALS, auch Lou-Gehrig-Krankheit genannt) eingesetzt. Das Medikament wird in der Produktionsstätte für injizierbare Arzneimittel der Gruppe in Jarod, in der Nähe von Vadodara (Indien), hergestellt.

Edaravone Injection, 30 mg/100 mL (0,3 mg/mL), hatte einen Jahresumsatz von USD 19 Mio. in den Vereinigten Staaten (IQVIA MAT Jan-24). Die Gruppe verfügt nun über 390 Zulassungen und hat seit Beginn des Zulassungsverfahrens im Geschäftsjahr 2003/04 bisher über 460 ANDAs eingereicht.