Wichtige Fakten Zydus Lifesciences Limited

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15.01.	Agenus gibt Abschluss einer strategischen Zusammenarbeit mit Zydus Lifesciences im Wert von 141 Millionen US-Dollar zur Weiterentwicklung von BOT+BAL und Stärkung der US-Produktionskapazitäten bekannt	CI
15.01.	Zydus Lifesciences Limited erhält endgültige Zulassung der USFDA für Eltrombopag-Tabletten in den Dosierungen 12,5 mg, 25 mg, 50 mg und 75 mg	CI

Wichtige Fakten

15.01.	Agenus gibt Abschluss einer strategischen Zusammenarbeit mit Zydus Lifesciences im Wert von 141 Millionen US-Dollar zur Weiterentwicklung von BOT+BAL und Stärkung der US-Produktionskapazitäten bekannt	CI
15.01.	Zydus Lifesciences Limited erhält endgültige Zulassung der USFDA für Eltrombopag-Tabletten in den Dosierungen 12,5 mg, 25 mg, 50 mg und 75 mg	CI
15.01.	Zydus Lifesciences erhält endgültige US-Zulassung für Medikament gegen Thrombozytenmangel	MT
13.01.	US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt Behandlung von Fortress Bio und Zydus für seltene Kinderkrankheit	RE
13.01.	Zydus Lifesciences erhält US-FDA-Zulassung für Medikament gegen seltene Kinderkrankheit	MT
09.01.	FDA genehmigt erste generische Robenacoxib-Tablette zur Behandlung von postoperativen Schmerzen bei Katzen	RE
24.12.	Zydus Lifesciences und Sterling Biotech verlängern Abschluss der Übernahme des API-Geschäfts bis zum 30. Juni	RE
23.12.	Formycon erhält US-FDA-Zulassung für austauschbares Lucentis-Biosimilar	MT
19.12.	Zydus Lifesciences schließt Vertrag zur Einführung von Krebsrisiko-Diagnosetests in Indien	MT
19.12.	Zydus Lifesciences Limited unterzeichnet Exklusivvereinbarung mit Myriad Genetics	CI
10.12.	Zydus Lifesciences bringt Denosumab-Biosimilar Zyrifa in Indien auf den Markt	MT
10.12.	Zydus Lifesciences bringt Biosimilar Denosumab 120 mg SC auf den Markt	RE
09.12.	Formycon und Zydus schließen Exklusivvertrag für Keytruda-Biosimilar in den USA und Kanada	MT
09.12.	Formycon schließt weitere Vermarktungspartnerschaft für Keytruda-Biosimilar	DP
04.12.	Zydus Lifesciences erhält Inspektionsbericht der US FDA für Jarod-Anlage in Indien	MT
04.12.	Zydus Lifesciences erhält EIR für Injektionsmittel-Anlage in Jarod	RE
27.11.	Zydus Lifesciences Limited erhält vorläufige Zulassung der USFDA für Empagliflozin- und Linagliptin-Tabletten, 10 mg/5 mg und 25 mg/5 mg	CI
26.11.	Zydus und RK Pharma schließen exklusives Lizenz- und Kommerzialisierungsabkommen für neuartiges 505(B)(2)-Onkologie-Produkt für den US-Markt	CI
26.11.	Zydus schließt exklusiven Lizenzvertrag mit US-amerikanischer RK Pharma für onkologische Supportivtherapie ab	MT
26.11.	Indische Leitindizes starten mit Kursgewinnen dank Hoffnung auf Fed-Zinssenkung	RE
25.11.	Zydus Lifesciences Limited erhält endgültige Zulassung der US-Arzneimittelbehörde für Verapamilhydrochlorid Retardtabletten in den Dosierungen 120 mg, 180 mg und 240 mg	CI
14.11.	Zydus Lifesciences Limited erhält endgültige Zulassung der USFDA für Leuprolidacetat-Injektion, 14 mg/2,8 ml (1 mg/0,2 ml) Mehrfachdosis-Vial	CI
13.11.	Zydus Lifesciences Limited erhält endgültige Zulassung der USFDA für Diroximel-Fumarat-Kapseln mit verzögerter Freisetzung, 231 mg	CI
11.11.	Zydus Lifesciences erhält Zulassung der chinesischen Aufsichtsbehörde für Antidepressivum	MT
11.11.	Zydus Lifesciences Limited erhält Zulassung der chinesischen NMPA für Venlafaxin Retardkapseln in 75 mg und 150 mg	CI

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