Zydus Lifesciences Limited hat von der United States Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Zulassung für die Herstellung und Vermarktung von Chlorpromazin-Hydrochlorid-Injektion USP, 25 mg/mL und 50 mg/2 mL (25 mg/mL), Einzeldosis-Fläschchen, (RLD: Thorazin-Injektion) erhalten. Chlorpromazin-Hydrochlorid-Injektion wird zur Behandlung bestimmter psychischer Störungen (wie Schizophrenie, psychotische Störungen, manische Phasen der bipolaren Störung, schwere Verhaltensprobleme bei Kindern) eingesetzt. Es wird auch zur Kontrolle von Übelkeit/Erbrechen, zur Linderung von anhaltendem Schluckauf, zur Linderung von Unruhe/Angst vor Operationen, zur Behandlung eines bestimmten Leberproblems (Porphyrie) und zur Behandlung von Tetanus eingesetzt.

Das Medikament wird in der Produktionsstätte für injizierbare Arzneimittel der Gruppe in Jarod, in der Nähe von Vadodara (Indien), hergestellt. Chlorpromazinhydrochlorid Injektion USP, 25 mg/mL und 50 mg/2 mL (25 mg/mL), Einzeldosis-Fläschchen, hatte einen Jahresumsatz von USD 12,5 Mio. in den Vereinigten Staaten (IQVIA MAT Jan- 24).

Die Gruppe verfügt nun über 391 Zulassungen und hat seit dem Beginn des Zulassungsverfahrens im Geschäftsjahr 2003/04 bisher über 460 ANDAs eingereicht.