Zydus Lifesciences Limited hat von der United States Food and Drug Administration (USFDA) die vorläufige Zulassung für die Herstellung und Vermarktung von Dexamethason-Tabletten USP, 1 mg (USRLD: Dexamethason-Tabletten) erhalten. Dexamethason wird zur Behandlung von Erkrankungen wie Arthritis, Blut-/Hormonstörungen, allergischen Reaktionen, Hauterkrankungen, Augenproblemen, Atemproblemen, Darmerkrankungen, Krebs und Störungen des Immunsystems eingesetzt. Das Produkt wird in der Formulierungsfabrik der Gruppe in Baddi, Himachal Pradesh, hergestellt.

Dexamethason-Tabletten USP, 1 mg hatten einen Jahresumsatz von 1,8 Mio. USD in den Vereinigten Staaten (IQVIA Dez. Nov. 2023).

Die Gruppe verfügt nun über 387 Zulassungen und hat seit Beginn des Zulassungsverfahrens im Geschäftsjahr 2003/04 bisher über 460* ANDAs eingereicht.