Zydus Lifesciences Limited hat von der US Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Zulassung für die Herstellung und Vermarktung von Dexamethason-Tabletten USP, 0,5 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 4 mg und 6 mg (USRLD: Decadron® Tablets) und Dexamethason-Tabletten USP, 2 mg (USRLD: Dexamethasone Tablets) erhalten. Dexamethason wird zur Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt, z.B. bei Entzündungen (Schwellungen), schweren Allergien, Nebennierenproblemen, Arthritis, Asthma, Blut- oder Knochenmarksproblemen, Nierenproblemen, Hauterkrankungen und Schüben von Multipler Sklerose. Die Produkte werden in der Produktionsstätte der Gruppe für Formulierungen in Baddi, Himachal Pradesh, hergestellt.