Zydus Lifesciences Limited hat von der US Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Zulassung für die Herstellung und Vermarktung von Dexamethason-Tabletten USP, 0,5 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 4 mg und 6 mg (USRLD: Decadron® Tablets) und Dexamethason-Tabletten USP, 2 mg (USRLD: Dexamethasone Tablets) erhalten. Dexamethason wird zur Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt, z.B. bei Entzündungen (Schwellungen), schweren Allergien, Nebennierenproblemen, Arthritis, Asthma, Blut- oder Knochenmarksproblemen, Nierenproblemen, Hauterkrankungen und Schüben von Multipler Sklerose. Die Produkte werden in der Produktionsstätte der Gruppe für Formulierungen in Baddi, Himachal Pradesh, hergestellt.
Zydus Lifesciences Limited erhält endgültige Zulassungen von der US Food and Drug Administration für die Herstellung und Vermarktung von Dexamethason-Tabletten USP, 2 Mg
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