Zydus Lifesciences Limited (früher bekannt als Cadila Healthcare Limited) hat von der United States Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Zulassung für die Vermarktung von Bisoprolol Fumarat-Tabletten USP 5 mg und 10 mg erhalten. USRLD: Zebeta. Bisoprolol Fumarat-Tabletten werden zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt.

Sie können allein oder in Kombination mit anderen Bluthochdruckmedikamenten zur Senkung des Blutdrucks verwendet werden. Das Medikament wird in der Produktionsstätte des Konzerns in der SEZ in Ahmedabad, Indien, hergestellt und von Viona Pharmaceuticals Inc. vertrieben werden. Bisoprolol Fumarat-Tabletten hatten laut IQVIA-Daten (IQVIA MAT Mai 2022) einen Jahresumsatz von 30 Millionen USD in den Vereinigten Staaten. Der Konzern verfügt nun über 318 Zulassungen und hat seit dem Beginn des Zulassungsverfahrens im Geschäftsjahr 2003/04 bisher über 420 ANDAs eingereicht.