Am 14. November 2023 schloss Xencor, Inc. eine geänderte und neu gefasste Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Genentech, Inc. mit Hauptsitz in 1 DNA Way, South San Francisco, California 94080 (?GNE?) und F. Hoffmann-La Roche Ltd, einer nach Schweizer Recht gegründeten und bestehenden Gesellschaft mit Hauptsitz in der Grenzacherstrasse 124, CH 4070 Basel, Schweiz (?Roche?) (GNE und Roche zusammen ?Genentech?). Die neue Kooperationsvereinbarung tritt am 1. Juni 2024 (das ?Datum des Inkrafttretens?) in Kraft und ersetzt ab diesem Datum die aktuelle Kooperations- und Lizenzvereinbarung zwischen der Gesellschaft und Roche, die am 4. Februar 2019 geschlossen wurde (die ?ursprüngliche Kooperationsvereinbarung?). Die ursprüngliche Kooperationsvereinbarung bleibt für den Zeitraum zwischen dem 4. Februar 2019 und dem Datum des Inkrafttretens in Kraft.

Das Unternehmen hat seine Option unter der ursprünglichen Kooperationsvereinbarung ausgeübt, seine derzeitige Vereinbarung mit Genentech über Entwicklungskosten und Gewinnbeteiligung in eine Vereinbarung über Lizenzgebühren und Meilensteinzahlungen umzuwandeln (die ?Lizenzumwandlung?). Gemäß den Bedingungen der neuen Kooperationsvereinbarung haben sich die Gesellschaft und Genentech auf die finanziellen und sonstigen Bedingungen für die Umwandlung der Lizenzgebühren geeinigt. Gemäß der Lizenzumwandlung hat das Unternehmen in Verbindung mit allen Programmen unter der ursprünglichen Kooperationsvereinbarung, einschließlich XmAb306 (RO7310729), Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühren für jedes einzelne Produkt und jedes einzelne Land, die von einem niedrigen zweistelligen Prozentsatz bis in den mittleren Zehnerbereich reichen.

Das Unternehmen hat außerdem Anspruch auf Meilensteine in Höhe von bis zu 600 Millionen US-Dollar, darunter 115 Millionen US-Dollar für die Entwicklung, 185 US-Dollar für die Zulassung und 300 Millionen US-Dollar für den Verkauf. Gemäß den Bedingungen der neuen Kooperationsvereinbarung wird Genentech nach dem Datum des Inkrafttretens die alleinige Verantwortung für alle klinischen, regulatorischen und kommerziellen Aktivitäten übernehmen.