Xencor, Inc. ernennt Dane Leone zum Senior Vice President, Unternehmensstrategie
Am 02. Januar 2024 um 14:01 Uhr
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Xencor, Inc. gab bekannt, dass Dane Leone, CFA, als Senior Vice President, Corporate Strategy, zu Xencor gekommen ist. In dieser neu geschaffenen Position wird Herr Leone die F&E-Leitung des Unternehmens unterstützen, um den Wert der Plattformtechnologien von Xencor zu steigern, indem er die Bewertung und Priorisierung der aktuellen und zukünftigen XmAb®-Medikamentenkandidaten von Xencor überwacht. Herr Leone verfügt über 20 Jahre Erfahrung als führender Aktienanalyst, zuletzt als Managing Director und Senior Biotechnologie-Analyst bei Raymond James.
Zu den Schwerpunkten von Herrn Leone in der Aktienanalyse gehörten die Bereiche Onkologie, Immunologie, Kardiologie und Augenheilkunde. Seine Berichterstattung erstreckte sich auf Wertpapiere in einem breiten Spektrum von Marktkapitalisierungen, von Biotechnologieunternehmen, die eine Reihe von Arzneimittelkandidaten vorantreiben, bis hin zur Kommerzialisierung neuer Medikamente. Vor Raymond James war Herr Leone als Analyst mit zunehmender Seniorität bei BTIG und Macquarie Securities Group tätig.
Er begann seine Karriere im Portfoliomanagement als Analyst im Bereich Gesundheitswesen und quantitatives Research bei AllianceBernstein. Herr Leone erhielt seinen B.S. in Wirtschaft von der State University of New York in Albany. Er besitzt den Titel Chartered Financial Analyst® des CFA® Institute.
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Xencor, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen, das gentechnisch hergestellte Antikörper für die Behandlung von Krebs und anderen schweren Krankheiten entwickelt. Mehr als 20 Kandidaten, die mit seiner XmAb-Technologie entwickelt wurden, befinden sich in der klinischen Entwicklung, und drei XmAb-Medikamente werden von Partnern vermarktet. Die XmAb-Technologie ermöglicht es, kleine Veränderungen an einer Proteinstruktur vorzunehmen, die zu neuen therapeutischen Wirkmechanismen führen. Zu den eigenen Entwicklungskandidaten gehören Vudalimab, XmAb819, XmAb808 und XmAb541. Zu den Kandidaten, die gemeinsam mit Partnern entwickelt werden, gehört Plamotamab. Zu den von Partnern entwickelten Kandidaten gehören Xaluritamig (AMG 509), ASP2138, JNJ-9401, JNJ-1493 und der noch nicht veröffentlichte Antikörperkandidat XmAb von Novartis. Die Zytokinkandidaten in der klinischen Entwicklung sind Fbalropendekin alfa (XmAb306/RG6323), XmAb564 und XmAb662. Weitere Medikamentenkandidaten im klinischen Stadium sind Obexelimab, AIMab7195 (XmAb7195) und Xpro1595. Vudalimab ist ein bispezifischer Antikörper, der sich gegen PD-1 und CTLA-4 richtet.