Xencor, Inc. ernennt Barbara J. Klencke zum Mitglied des Verwaltungsrats
Am 19. September 2023 um 22:01 Uhr
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Xencor, Inc. gab die Ernennung von Dr. Barbara J. Klencke in den Vorstand des Unternehmens bekannt. Dr. Klencke verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Produktentwicklung und war zuletzt bis Mitte 2023 als Chief Medical Officer und Chief Development Officer bei Sierra Oncology tätig. Während ihrer Zeit bei Sierra Oncology baute sie eine hocheffektive klinische Entwicklungsorganisation auf und leitete deren Strategie und Umsetzung, die in der Zulassung von Ojjaara?
für Myelofibrose nach der Übernahme des Unternehmens durch GSK. Bevor sie 2015 zu Sierra Oncology kam, war Dr. Klencke Senior Vice President of Global Development bei Onyx Pharmaceuticals, wo sie die Entwicklung und Umsetzung der Pipeline-Programme von Onyx leitete, einschließlich der Zulassung von Kyprolis für das Multiple Myelom durch die Übernahme des Unternehmens durch Amgen. Zwischen 2003 und 2011 war sie als Group Medical Director bei Genentech tätig, wo sie Produktentwicklungsstrategien für mehrere Onkologieprogramme im frühen und späten Stadium leitete, darunter Kadcyla, Avastin und Tarceva.
Zu Beginn ihrer Karriere war Dr. Klencke Assistenzprofessorin für Medizin an der University of California, San Francisco (UCSF), wo sie sich auf die klinische Forschung in der Onkologie konzentrierte. Dr. Klencke ist außerdem Mitglied des Verwaltungsrats von eFFECTOR Therapeutics, Immune-Onc Therapeutics und TScan Therapeutics. Dr. Klencke erwarb einen Bachelor of Science an der Indiana University und einen M.D. an der University of California, Davis.
Sie absolvierte ihre Facharztausbildung in Innerer Medizin und ein Stipendium in Hämatologie und Onkologie an der UCSF.
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Xencor, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen, das gentechnisch hergestellte Antikörper für die Behandlung von Krebs und anderen schweren Krankheiten entwickelt. Mehr als 20 Kandidaten, die mit seiner XmAb-Technologie entwickelt wurden, befinden sich in der klinischen Entwicklung, und drei XmAb-Medikamente werden von Partnern vermarktet. Die XmAb-Technologie ermöglicht es, kleine Veränderungen an einer Proteinstruktur vorzunehmen, die zu neuen therapeutischen Wirkmechanismen führen. Zu den eigenen Entwicklungskandidaten gehören Vudalimab, XmAb819, XmAb808 und XmAb541. Zu den Kandidaten, die gemeinsam mit Partnern entwickelt werden, gehört Plamotamab. Zu den von Partnern entwickelten Kandidaten gehören Xaluritamig (AMG 509), ASP2138, JNJ-9401, JNJ-1493 und der noch nicht veröffentlichte Antikörperkandidat XmAb von Novartis. Die Zytokinkandidaten in der klinischen Entwicklung sind Fbalropendekin alfa (XmAb306/RG6323), XmAb564 und XmAb662. Weitere Medikamentenkandidaten im klinischen Stadium sind Obexelimab, AIMab7195 (XmAb7195) und Xpro1595. Vudalimab ist ein bispezifischer Antikörper, der sich gegen PD-1 und CTLA-4 richtet.
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