Xencor, Inc. und OCM Life Sciences Portfolio LP, schließen eine Vereinbarung über den Erwerb von Lizenzgebühren ab
Am 07. November 2023 um 22:03 Uhr
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Xencor, Inc. und OCM Life Sciences Portfolio LP haben einen Vertrag über den Erwerb von Lizenzgebühren abgeschlossen. Gemäß der Ultomiris-Vereinbarung erwarb OMERS die Rechte an bestimmten vergangenen und potenziellen Lizenzgebühren im Zusammenhang mit der bestehenden Lizenz für Ultomiris® (Ravulizumab) im Austausch gegen eine Vorauszahlung von 192,5 Millionen US-Dollar. Ultomiris® ist ein Medikament, das von Alexion Pharmaceuticals, Inc. (?Alexion?) entwickelt und vermarktet wird.
Gemäß der Ultomiris-Vereinbarung und vorbehaltlich der bestehenden Lizenz des Unternehmens mit Alexion hat OMERS das Recht erworben, Folgendes zu erhalten: (i) 100 % der Lizenzgebühren für vergangene und potenzielle Verkäufe von Ultomiris® im Zeitraum vom 1. Juli 2023 bis zum 31. Dezember 2025; (ii) bis zu 35 Millionen US-Dollar jährlich an Lizenzgebühren für potenzielle Verkäufe von Ultomiris® im Zeitraum vom 1. Januar 2026 bis zum 31. Dezember 2028, wobei alle Lizenzgebühren, die 35 Millionen US-Dollar übersteigen, an das Unternehmen zurückfallen; (iii) bis zu 12 Millionen US-Dollar jährlich an Lizenzgebühren für potenzielle Umsätze mit Ultomiris®, die ab dem 1. Januar 2029 anfallen, wobei alle Lizenzgebühren, die 12 Millionen US-Dollar übersteigen, an das Unternehmen zurückfließen; und (iv) 18 Millionen US-Dollar einer bestimmten potenziellen umsatzbasierten Meilensteinzahlung gemäß der bestehenden Lizenz mit Alexion. Gemäß der Ultomiris-Vereinbarung wird OMERS weitere 12 Millionen US-Dollar an das Unternehmen zahlen, wenn bestimmte potenzielle umsatzbasierte Meilensteine für das dritte Quartal 2023 bis zum zweiten Quartal 2024 erreicht wurden. Die Ultomiris-Vereinbarung enthält bestimmte Verpflichtungen, Zusicherungen und Garantien in Bezug auf die Rechte und Pflichten des Unternehmens in Bezug auf die bestehende Lizenz des Unternehmens mit Alexion sowie übliche Verpflichtungen und Zusicherungen für eine Transaktion dieser Art.
Monjuvi-Vereinbarung Am 3. November 2023 schlossen die Gesellschaft und OMERS eine Vereinbarung zum Erwerb von Lizenzgebühren (die ?Monjuvi-Vereinbarung?) ab. Gemäß der Monjuvi-Vereinbarung erwarb OMERS die Rechte an bestimmten vergangenen und potenziellen Lizenzgebühren im Zusammenhang mit der bestehenden Lizenz für Monjuvi®/Minjuvi® (Tafasitamab-cxix) gegen eine Vorauszahlung von 22,5 Millionen US-Dollar. Monjuvi®/Minjuvi® ist ein Medikament, das von der MorphoSys AG und Incyte Inc. entwickelt und vermarktet wird (?MorphoSys?
und ?Incyte?). Gemäß der Monjuvi-Vereinbarung und vorbehaltlich der bestehenden Lizenz der Gesellschaft mit MorphoSys hat OMERS das Recht erworben, bis zu 29,25 Millionen US-Dollar an Lizenzgebühren für vergangene und potenzielle Umsätze im Zusammenhang mit Monjuvi®/Minjuvi® zu erhalten, die ab dem 1. Juli 2023 getätigt werden, wobei alle Lizenzgebühren, die 29,25 Millionen US-Dollar übersteigen, an die Gesellschaft zurückfallen. Die Monjuvi-Vereinbarung enthält bestimmte Verpflichtungen, Zusicherungen und Gewährleistungen in Bezug auf die Rechte und Pflichten der Gesellschaft in Bezug auf die bestehende Lizenz der Gesellschaft mit MorphoSys sowie übliche Verpflichtungen und Zusicherungen für eine Transaktion dieser Art.
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Xencor, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen, das gentechnisch hergestellte Antikörper für die Behandlung von Krebs und anderen schweren Krankheiten entwickelt. Mehr als 20 Kandidaten, die mit seiner XmAb-Technologie entwickelt wurden, befinden sich in der klinischen Entwicklung, und drei XmAb-Medikamente werden von Partnern vermarktet. Die XmAb-Technologie ermöglicht es, kleine Veränderungen an einer Proteinstruktur vorzunehmen, die zu neuen therapeutischen Wirkmechanismen führen. Zu den eigenen Entwicklungskandidaten gehören Vudalimab, XmAb819, XmAb808 und XmAb541. Zu den Kandidaten, die gemeinsam mit Partnern entwickelt werden, gehört Plamotamab. Zu den von Partnern entwickelten Kandidaten gehören Xaluritamig (AMG 509), ASP2138, JNJ-9401, JNJ-1493 und der noch nicht veröffentlichte Antikörperkandidat XmAb von Novartis. Die Zytokinkandidaten in der klinischen Entwicklung sind Fbalropendekin alfa (XmAb306/RG6323), XmAb564 und XmAb662. Weitere Medikamentenkandidaten im klinischen Stadium sind Obexelimab, AIMab7195 (XmAb7195) und Xpro1595. Vudalimab ist ein bispezifischer Antikörper, der sich gegen PD-1 und CTLA-4 richtet.
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