Travere Therapeutics präsentiert Abstracts zu Filspari® (Sparsentan) bei Iga-Nephropathie auf dem Weltkongress für Nephrologie und der American Nephrology Nurses Association
Am 03. April 2024 um 22:30 Uhr
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Travere Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen neun Abstracts zu seltenen Nierenerkrankungen auf dem World Congress of Nephrology (WCN) in Buenos Aires, Argentinien, vom 13. bis 16. April 2024 und dem American Nephrology Nurses Association (ANNA) National Symposium in Orlando, Florida, vom 14. bis 17. April 2024 vorstellen wird. Auf der WCN wird das Unternehmen Subgruppenanalysen der Phase-3-PROTECT-Studie zu FILSPARI® (Sparsentan) bei IgA-Nephropathie (IgAN) vorstellen, die den Behandlungseffekt bei Teilnehmern mit unterschiedlichem Ausgangswert der Proteinurie zeigen. Zu den Hauptvorträgen gehören die vorläufigen Ergebnisse der SPARTAN-Studie, die FILSPARI als Erstlinientherapie für Patienten mit IgAN befürworten, sowie die ersten klinischen Erfahrungen aus der offenen PROTECT-Erweiterung hinsichtlich der Zugabe von Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Hemmern (SGLT2i) zur laufenden FILSPARI-Behandlung bei Patienten mit IgAN.
Auf der ANNA wird das Unternehmen weitere Erkenntnisse aus der HONUS-Studie vorstellen, darunter Daten zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQoL) und zur humanistischen Belastung von Patienten mit IgAN und fokal segmentaler Glomerulosklerose (FSGS).
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Travere Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Identifizierung, Entwicklung und Bereitstellung von lebensverändernden Therapien für Menschen mit seltenen Nieren- und Stoffwechselkrankheiten. Sein Produkt FILSPARI (Sparsentan) ist für die Verringerung der Proteinurie bei Erwachsenen mit primärer IgAN indiziert, bei denen das Risiko eines raschen Fortschreitens der Krankheit besteht. Sparsentan befindet sich auch in der Spätphase der Entwicklung für die fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS). Pegtibatinase ist ein neuartiger Kandidat für den Ersatz menschlicher Enzyme, der für die Behandlung der klassischen Homocystinurie (HCU), einer seltenen Stoffwechselstörung, untersucht wird. Die kommerziellen Produkte Thiola und Thiola EC dienen der Behandlung von Cystinurie, einer seltenen genetisch bedingten Cystin-Transportstörung, die hohe Cystinwerte im Urin und die Bildung von wiederkehrenden Nierensteinen verursacht. Das Unternehmen beschäftigt sich auch mit der Identifizierung potenzieller niedermolekularer Therapeutika für das Alagille-Syndrom (ALGS).
Travere Therapeutics präsentiert Abstracts zu Filspari® (Sparsentan) bei Iga-Nephropathie auf dem Weltkongress für Nephrologie und der American Nephrology Nurses Association