Sensorion: Günstiges Sicherheitsprofil in Phase 2a
Am 18. Dezember 2023 um 11:36 Uhr
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Sensorion hat am Montag neue Daten aus seiner klinischen Proof-of-Concept-Studie der Phase 2a im Bereich der durch das Krebsmedikament Cisplatin induzierten Ototoxizität bekannt gegeben.
Diese vorläufigen Daten zeigen, dass SENS-401 ein günstiges Sicherheitsprofil hat, wenn es bei erwachsenen Patienten, die eine Chemotherapie auf Cisplatin-Basis erhalten, kontinuierlich bis zu elf Wochen lang verabreicht wird.
In einer Pressemitteilung fügte Sensorion hinzu, dass die Rekrutierung gut voranschreitet und mehr als ein Drittel der erforderlichen Population in die Studie aufgenommen wurde.
Das Biotechnologieunternehmen beabsichtigt, die Fortschritte der Phase 2a Proof-of-Concept-Studie auf dem Weltkongress für Audiologie im September 2024 in Paris bekannt zu geben.
Die Phase-2a-Studie mit SENS-401 zur Prävention von Resthörverlust nach Cochlea-Implantationen schreitet ebenfalls planmäßig voran, fügte das Unternehmen hinzu, das die Rekrutierung von Patienten Anfang nächsten Jahres abschließen will.
Nach diesen Ankündigungen bewegte sich die Sensorion-Aktie am Montag an der Pariser Börse kaum (-0,1%), nachdem sie im Laufe des Vormittags um bis zu 3% gestiegen war.
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Sensorion ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien zur Wiederherstellung, Behandlung und Vorbeugung von Hörstörungen spezialisiert hat, die weltweit einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf darstellen. Sensorion hat eine F&E-Technologieplattform aufgebaut, um das Verständnis für die Pathophysiologie und Ätiologie von Erkrankungen des Innenohrs zu erweitern und so die besten Targets und Modalitäten für Arzneimittelkandidaten auszuwählen. Sein Portfolio in der klinischen Phase umfasst ein Produkt der Phase 2: SENS-401 (Arazasetron), das sich in einer klinischen Proof-of-Concept (PoC)-Studie zur Cisplatin-induzierten Ototoxizität (CIO) und in einer Studie mit dem Partner Cochlear Ltd. bei Patienten befindet, bei denen eine Cochlea-Implantation geplant ist. Sensorion ist eine strategische Zusammenarbeit mit dem Institut Pasteur eingegangen. Sensorion verfügt über zwei Gentherapieprogramme im präklinischen Stadium, die darauf abzielen, erblich bedingte Formen von Taubheit zu korrigieren. Dazu gehören Taubheit, die durch eine Mutation des Gens, das für Otoferlin kodiert, verursacht wird, und Schwerhörigkeit im Zusammenhang mit einer Mutation im GJB2-Gen.