Sedana Medical AB (publ) gab bekannt, dass die Rekrutierung der geplanten 700 Patienten für die SESAR-Studie abgeschlossen ist. Die Studie Sevoflurane for Sedation in Acute Respiratory Distress Syndrome: A Multicenter prospective Randomized Trial (SESAR) ist eine vom Prüfarzt initiierte Studie (IIT), die zum Teil von Sedana Medical und vom französischen Gesundheitsministerium unterstützt wird. Die SESAR-Studie, die Sevofluran über das Sedaconda ACD mit intravenösem Propofol für bis zu 7 Tage vergleicht, wird von Professor Matthieu Jabaudon und seinem Team aus Clermont Ferrand, Frankreich, geleitet.

Die Patientenpopulation besteht aus 700 erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem akutem Atemversagen. Der primäre Endpunkt sind die beatmungsfreien Tage bis zum Tag 28 nach der Randomisierung. Zu den sekundären Endpunkten gehören Veränderungen der Lungen- und anderer Organfunktionen.

Dieselbe Forschungsgruppe veröffentlichte 2017 die Ergebnisse einer Pilotstudie, die zu dieser größeren Studie führte, die die vorläufigen Ergebnisse der Pilotstudie bestätigen soll. Die Arbeit mit der Datenkuration und -analyse wird voraussichtlich mindestens bis zur zweiten Jahreshälfte 2024 dauern. Sedana Medical wird nicht an der Analyse der Ergebnisse beteiligt sein.