SCYNEXIS, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 13. November 2023 um 22:02 Uhr
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SCYNEXIS, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 1,76 Millionen USD gegenüber 1,56 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 1,76 Mio. USD gegenüber 29,58 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,04 USD gegenüber 0,62 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,04 USD gegenüber 0,62 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 134,34 Mio. USD gegenüber 3,57 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 86,63 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 48,38 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,81 USD gegenüber einem Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 1,18 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,78 USD gegenüber einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 1,18 USD vor einem Jahr.
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SCYNEXIS, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen. Es leistet Pionierarbeit bei der Bekämpfung und Vorbeugung von schwer zu behandelnden und arzneimittelresistenten Infektionen. Es entwickelt die antimykotische Plattform Fungerps, eine neuartige Klasse antimykotischer Wirkstoffe, die sogenannten Triterpenoide, die strukturell unterschiedliche Glucan-Synthase-Inhibitoren sind und in der Regel eine In-vitro- und In-vivo-Aktivität gegen eine Reihe menschlicher Pilzerreger wie die Gattungen Candida und Aspergillus, einschließlich multiresistenter Stämme, sowie die Gattungen Pneumocystis, Coccidioides, Histoplasma und Blastomyces und häufige Mucorales-Arten gezeigt haben. Ibrexafungerp ist der erste Vertreter dieser neuartigen Klasse von Antimykotika. Weitere Wirkstoffe aus der Fungerp-Familie, darunter SCY-247, befinden sich im präklinischen Stadium der Entwicklung. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat BREXAFEMME zur Behandlung von Patientinnen mit vulvovaginaler Candidose, auch bekannt als vaginale Hefepilzinfektion, und zur Verringerung des Auftretens von wiederkehrender vulvovaginaler Candidose zugelassen.
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