Denali Therapeutics gab am Freitag bekannt, dass es von seinem strategischen Partner Sanofi über das Scheitern einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose (ALS) informiert wurde.

Nach Angaben des biopharmazeutischen Unternehmens erreichte SAR443820/DNL788 den primären Wirksamkeitsendpunkt der Studie nicht, der in einer Verbesserung der funktionellen Scores bestand.

Denali fügte hinzu, dass Sanofi plant, die detaillierten Ergebnisse der Studie auf einem bevorstehenden wissenschaftlichen Kongress zu präsentieren.

Die Phase-2-Studie zu SAR443820/DNL788, einem oral verabreichten kleinen Molekül, das die Blut-Hirn-Schranke überwindet, soll jedoch wie geplant bei Multipler Sklerose fortgesetzt werden.

Sanofi und Denali Therapeutics hatten 2018 ihre Absicht bekannt gegeben, gemeinsam Medikamente zur Behandlung neurologischer und entzündlicher Erkrankungen zu entwickeln.

An der Pariser Börse notiert, fiel die Sanofi-Aktie nach dieser Ankündigung um 0,6 % zurück. An der Wall Street fielen die Aktien von Denali um mehr als 7 %.

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