Wichtige Fakten Sanofi

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12:21	Sanofi gibt bekannt, dass die FDA die Prüfung von Tolebrutinib bei nicht-rezidivierender sekundär progredienter Multipler Sklerose verschoben hat	MT
13:06	Goldman belässt Sanofi auf 'Neutral' - Ziel 95 Euro	DP

Wichtige Fakten

Sanofi gibt bekannt, dass die FDA die Prüfung von Tolebrutinib bei nicht-rezidivierender sekundär progredienter Multipler Sklerose verschoben hat	12:21	MT
Sanofi verzeichnet Kursrückgang, da Multiple-Sklerose-Medikament in späten Studienphasen scheitert und mit Verzögerungen bei der Zulassung in den USA konfrontiert ist	11:35	MT
Sanofi gibt bekannt, dass es keine behördliche Zulassung für PPMS anstrebt	10:49	RE
Leichtes Plus - Sanofi unter Druck	10:05	DJ
PRESS DIGEST – Wall Street Journal – 15. Dezember	08:38	RE
Sanofi erleidet doppelten Rückschlag mit Multiple-Sklerose-Medikament	08:33	DJ
Sanofi gibt bekannt, dass sich die Entscheidung der FDA zu Tolebrutinib voraussichtlich verzögern wird	07:35	RE
Sanofi kündigt Verzögerung bei der Entscheidung der US-amerikanischen FDA über einen Medikamentenkandidaten gegen Multiple Sklerose an	07:29	MT
Französische und Benelux-Aktien – Zu beachtende Faktoren	07:11	RE
Sanofis Qfitlia und Cablivi in China zugelassen, Erweiterung der Versorgung bei seltenen Krankheiten	12.12.	CI
Indien und Frankreich einigen sich auf Neuauflage des Doppelbesteuerungsabkommens: Paris profitiert bei Dividenden, Delhi erhält erweiterte Steuerrechte	12.12.	RE
Sanofi: China genehmigt zwei Therapien gegen seltene Blutkrankheiten	11.12.	MT
Französische und Benelux-Aktien - Wichtige Faktoren im Blick	11.12.	RE
Sanofi erhält chinesische Zulassung für Blutkrankheitsmedikamente Qfitlia und Cablivi	11.12.	MT
Sanofis Qfitlia und Cablivi in China zugelassen	11.12.	RE
Health Rounds: Regeneron-Medikament beseitigt verbliebene Myelomzellen in kleiner Studie	10.12.	RE
US-Behörde FDA leitet neue Sicherheitsüberprüfung zugelassener RSV-Therapien für Säuglinge ein	09.12.	RE
US-Arzneimittelbehörde FDA kündigt neue Sicherheitsüberprüfung von RSV-Antikörpertherapien von Merck, Sanofi und AstraZeneca an	09.12.	RE
Gan & Lee Pharmaceuticals erhält Zulassung für klinische Studie zu Neurodermitis-Medikament	09.12.	MT
Sanofi warnt vor Engpass bei Insulin Lispro Pens, meldet EMA	08.12.	RE
CStone Pharmaceuticals gibt die Aufnahme von GAVRETO (Pralsetinib) in die nationale Erstattungsliste für Arzneimittel für das Jahr 2025 bekannt	08.12.	CI
Sanofi schließt Übernahme von Vicebio Limited für 1,6 Milliarden US-Dollar ab	04.12.	CI
Sanofi schließt Übernahme von Vicebio ab und erweitert Portfolio um Impfstoffkandidaten gegen Atemwegsviren	04.12.	MT
Sanofi schließt Übernahme des britischen Biotechnologieunternehmens Vicebio ab	04.12.	MT
Sanofi schließt Übernahme von Vicebio ab	04.12.

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Sanofi-CEO über den Einfluss von KI und die Freigabe von Medikamenten gegen Lungenkrankheiten

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