(Alliance News) - Eine neue Behandlung für das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) bei Säuglingen - eine der Hauptursachen für schwere Erkrankungen bei US-Babys - ist zu 90% wirksam bei der Verhinderung von Krankenhauseinweisungen, so die Gesundheitsbehörden am Donnerstag.

Eine Studie der Centers for Disease Control & Prevention hat gezeigt, dass Nirsevimab in neun von zehn Fällen verhindert, dass Säuglinge mit RSV, das Bronchiolitis verursacht, ins Krankenhaus eingeliefert werden müssen, so die Behörde.

Nirsevimab, das unter dem Markennamen Beyfortus verkauft wird, wurde von AstraZeneca PLC und Sanofi SA entwickelt.

Die CDC empfiehlt das Antikörpermedikament für Säuglinge unter acht Monaten, deren Mütter während der Schwangerschaft nicht den bestehenden mütterlichen RSV-Impfstoff erhalten haben und die in ihre erste RSV-Saison kommen, die in den USA von Oktober bis März dauert.

Nach Angaben der CDC werden in den USA jedes Jahr etwa 58.000 bis 80.000 Kinder unter fünf Jahren mit RSV ins Krankenhaus eingeliefert, wobei schätzungsweise 100 bis 300 Säuglinge versterben.

Die Studie, die die Fälle von 685 Säuglingen von Oktober bis Februar verfolgte, ist die erste öffentliche Studie zur Wirksamkeit von Nirsevimab, das erst im August eingeführt wurde.

"Die Ergebnisse zeigen, dass Nirsevimab zu 90 % wirksam war, um RSV-bedingte Krankenhausaufenthalte bei Säuglingen während ihrer ersten RSV-Saison zu verhindern", so die CDC in einer Erklärung.

Die Gesundheitsbehörde wies jedoch darauf hin, dass sie die Behandlung weiter überprüfe und dass weitere Untersuchungen erforderlich seien, um ihre Wirksamkeit über eine ganze RSV-Saison hinweg zu bestimmen.

Eine weitere Maßnahme, ein mütterlicher RSV-Impfstoff namens abrysvo - der zu Pfizer Inc. gehört - ist in den USA bereits für Frauen in der 32. bis 36. Schwangerschaftswoche erhältlich, wenn dieser Zeitraum zwischen September und Januar liegt.

Quelle: AFP

Copyright 2024 Alliance News Ltd. Alle Rechte vorbehalten.