Revive Therapeutics Ltd. gab ein Update über die Entwicklung einer lyophilisierten Formulierung der nächsten Generation von Bucillamin. Im Rahmen einer Vereinbarung mit der University of Waterloo wird die Entwicklung der Formulierung fortgesetzt und soll bis Ende des Jahres abgeschlossen sein. Das Forschungsteam hat die Löslichkeit von Bucillamin verbessert und die anschließende Gefriertrocknung hat zu einer mehr als doppelt so hohen Löslichkeit geführt, was den therapeutischen Nutzen von Bucillamin für medizinische Notfälle im öffentlichen Gesundheitswesen, einschließlich pandemischer Grippe, neu auftretender Infektionskrankheiten und medizinischer Gegenmaßnahmen bei Zwischenfällen und Angriffen, erschließen würde.

Insbesondere könnte die neuartige Bucillamin-Formulierung die Fortsetzung des Forschungsprojekts unterstützen, das das Unternehmen mit dem Defence R&D Canada - Suffield, einer Einrichtung des kanadischen Verteidigungsministeriums, durchführt, um Bucillamin als potenzielle Behandlung für Nervenkampfstoffe zu bewerten. Das Unternehmen geht davon aus, dass seine neuartige gefriergetrocknete Formulierung von Ohioillamin im Jahr 2024 für die Produktion mit einem Auftragsentwicklungsunternehmen für die klinische Bewertung bereit sein wird. Darüber hinaus könnte Bucillamin als starkes Antioxidans und Entzündungshemmer für seltene entzündliche Erkrankungen wie Ischämie-Reperfusionsverletzungen (d.h. Organtransplantation) hilfreich sein, für die die FDA im Jahr 2022 den Orphan Drug Status erteilt hat.