Revive Therapeutics Ltd. gab bekannt, dass das Unternehmen die Entwicklung der lyophilisierten Bucillamin-Formulierung der nächsten Generation, die an der University of Waterloo durchgeführt wurde, abgeschlossen hat. Das neue Bucillamin hat das Potenzial, den therapeutischen Nutzen von Bucillamin für die Behandlung von medizinischen Notfällen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich pandemischer Grippe, neu auftretender Infektionskrankheiten und medizinischer Gegenmaßnahmen bei Zwischenfällen und Angriffen, zu erschließen. Zu den wichtigsten Forschungsergebnissen und Beobachtungen gehören: Die Lyophilisierung von Bucillamin verbessert die Löslichkeit um das 2,7-fache im Vergleich zu einer Standardlösung von Bucillamin; die Einbeziehung der Lyophilisierung in die Bucillamin-Formulierung kann zu einer höheren Abgabe von Bucillamin pro Dosierungseinheit führen; und die Einbeziehung der lyophilisierten Formulierung bietet eine einfache Möglichkeit, ein parenterales Injektionsprodukt mit minimalen Formulierungszusätzen herzustellen.

Mit diesem Erfolg wird Revive mit Attwill Medical Solutions LP beim Technologietransfer zusammenarbeiten und Pläne für eine potenzielle klinische und kommerzielle Entwicklung zur Unterstützung spezifischer Initiativen ausarbeiten, an denen das Unternehmen beteiligt ist, wie z.B. die Fortführung des Forschungsprojekts, das das Unternehmen mit Defence R&D Canada - Suffield, einer Einrichtung des kanadischen Verteidigungsministeriums, durchführt, um Bucillamine als potenzielle Behandlung für Nervenkampfstoffe zu bewerten. Darüber hinaus könnte das Unternehmen das neue Bucillamin als starkes Antioxidans und Entzündungshemmer für seltene entzündliche Erkrankungen wie Ischämie-Reperfusionsverletzungen (d.h. Organtransplantationen) erforschen, für die die FDA im Jahr 2022 den Orphan-Drug-Status erteilt hat. Das Unternehmen geht davon aus, dass New Bucillamine im Jahr 2024 für die klinische Prüfung bereit sein wird.