Revive Therapeutics Ltd. gab die Unterzeichnung einer Kooperationsvereinbarung mit Attwill Medical Solutions LP ("AMS") für die klinische und kommerzielle Entwicklung der lyophilisierten Bucillamin-Formulierung der nächsten Generation des Unternehmens bekannt. AMS ist einer der medizinischen Lyophilisatoren in den USA, der über cGMP-Anlagen und Trockner verfügt, die Mengen von 1 bis 2.000 Litern pro Zyklus lyophilisieren können. Die Zusammenarbeit zwischen Revive und AMS wird den Technologietransfer der gefriergetrockneten Formulierung von Bucillamine von der University of Waterloo ("UW") zu AMS unterstützen. Nach Abschluss des Technologietransfers wird AMS mit der Entwicklung und Herstellung von lyophilisiertem
Bucillamin unter GMP-Bedingungen beginnen. Das Unternehmen geht davon aus, dass sein neuartiges lyophilisiertes Bucillamin im Jahr 2024 für die klinische Prüfung bereit sein wird. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Forschungsteam der UW die Löslichkeit von Bucillamin verbessert hat. Die anschließende Gefriertrocknung hat zu einer mehr als doppelt so hohen Löslichkeit geführt, was den therapeutischen Nutzen von Bucillamin freisetzen würde. Insbesondere könnte das gefriergetrocknete Bucillamin die Fortsetzung des Forschungsprojekts unterstützen, das das Unternehmen mit dem Defence R&D Canada - Suffield, einer Einrichtung des kanadischen Verteidigungsministeriums, durchführt, um Bucillamin als potenzielle Behandlungsmöglichkeit für Nervenkampfstoffe zu bewerten. Außerdem werden Revive und AMS Pläne für eine mögliche kommerzielle Ausweitung des Produkts zur Unterstützung medizinischer Notfälle im öffentlichen Gesundheitswesen, einschließlich Grippepandemien, neu auftretender Infektionskrankheiten und medizinischer Gegenmaßnahmen bei Zwischenfällen und Angriffen, ausarbeiten. Darüber hinaus könnte Bucillamin als starkes Antioxidans und Entzündungshemmer für seltene entzündliche Erkrankungen wie Ischämie-Reperfusionsverletzungen (d.h. Organtransplantationen) hilfreich sein, für die die FDA im Jahr 2022 den Orphan Drug Status erteilt hat.