Revive Therapeutics kooperiert mit Attwill Medical Solutions für die klinische und kommerzielle Entwicklung einer neuartigen lyophilisierten Formulierung von Bucillamin
Bucillamin unter GMP-Bedingungen beginnen. Das Unternehmen geht davon aus, dass sein neuartiges lyophilisiertes Bucillamin im Jahr 2024 für die klinische Prüfung bereit sein wird. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Forschungsteam der UW die Löslichkeit von Bucillamin verbessert hat. Die anschließende Gefriertrocknung hat zu einer mehr als doppelt so hohen Löslichkeit geführt, was den therapeutischen Nutzen von Bucillamin freisetzen würde. Insbesondere könnte das gefriergetrocknete Bucillamin die Fortsetzung des Forschungsprojekts unterstützen, das das Unternehmen mit dem Defence R&D Canada - Suffield, einer Einrichtung des kanadischen Verteidigungsministeriums, durchführt, um Bucillamin als potenzielle Behandlungsmöglichkeit für Nervenkampfstoffe zu bewerten. Außerdem werden Revive und AMS Pläne für eine mögliche kommerzielle Ausweitung des Produkts zur Unterstützung medizinischer Notfälle im öffentlichen Gesundheitswesen, einschließlich Grippepandemien, neu auftretender Infektionskrankheiten und medizinischer Gegenmaßnahmen bei Zwischenfällen und Angriffen, ausarbeiten. Darüber hinaus könnte Bucillamin als starkes Antioxidans und Entzündungshemmer für seltene entzündliche Erkrankungen wie Ischämie-Reperfusionsverletzungen (d.h. Organtransplantationen) hilfreich sein, für die die FDA im Jahr 2022 den Orphan Drug Status erteilt hat.
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