Pliant Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 09. November 2023 um 22:15 Uhr
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Pliant Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 41,49 Mio. USD gegenüber 30,62 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,7 USD gegenüber 0,65 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,7 USD gegenüber 0,65 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten lag der Umsatz bei 1,58 Mio. USD gegenüber 7,72 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 120,23 Mio. USD gegenüber 88,26 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,06 USD gegenüber 2,22 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,06 USD gegenüber 2,22 USD im Vorjahr.
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Pliant Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Therapien für die Behandlung von Fibrose und verwandten Krankheiten. Der führende Produktkandidat Bexotegrast (PLN-74809) ist ein oraler, niedermolekularer, dualer selektiver Inhibitor der ?vß6- und ?vß1-Integrine, der sich in der Entwicklung für die Leitindikationen idiopathische Lungenfibrose (IPF) und primär sklerosierende Cholangitis (PSC) befindet. Das Unternehmen hat mit BEACON-IPF, einer Phase-2b-Studie zu Bexotegrast bei IPF, begonnen. Darüber hinaus hat das Unternehmen PLN-1474 entwickelt, einen niedermolekularen, selektiven Inhibitor von ?vß1-Integrin zur Behandlung von nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH) mit Leberfibrose. Für sein drittes klinisches Programm, PLN-101095, einen niedermolekularen, dual-selektiven Inhibitor der ?vß8- und ?vß1-Integrine, der für die Behandlung von soliden Tumoren entwickelt wird, hat das Unternehmen eine Phase-1-Studie begonnen. Das Unternehmen hat ein präklinisches Programm, PLN-101325, das auf Muskeldystrophien abzielt.